针对基因突变的靶向药，肺癌相比其他肿瘤来说算是比较多的。非小细胞肺癌中ALK突变的概率为5%，非小细胞肺癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变的形式有过量表达、发生点突变、与其他基因形成融合基因等。ALK基因编码对ALK受体酪氨酸激酶，其突变能导致部分非小

　　布加替尼（Alunbrig）批准是基于一项非比较性的、双臂的、多中心的、具有临床意义和持久的总体反应率（ORR）的试验（ALTA试验；NCT02094573），对象为在使用Crizotinib治疗中的局部晚期或转移性ALK阳性的非小细胞肺癌患者。所有的患者均有肿瘤，并且有FD

　　 布加替尼 （brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准布加替尼用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。同时FDA也已经批准布加替尼用于ALK阳性转

布吉他滨 又称为是布吉他滨该药是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。在2017年期间布吉他滨快速的被美国FDA批准上市并应用。布吉他滨用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 　　 布吉他滨 能抑制ALK以及ALK融

目前治疗非小细胞肺癌的靶向药物有三代，当一代肺癌靶向药物治疗失败后并产生了T790M基因突变的话，一般而言我们就会选择奥希替尼来进行治疗。不过奥希替尼治疗同样也有可能因为耐药性的原因而治疗失败，而许多耐药的患者还会再产生一种新的基因突变，C797S

2017年 布加替尼 作为新的ALK抑制剂在美国获批上市，代号AP26113，对于那些克唑替尼耐药的肺癌患者，布加替尼的有效率可达55%，控制率高达86%。作为口服酪氨酸激酶抑制剂，布加替尼对ALK重排和CRZ-耐药突变均具有临床前活性，临床1/2期试验均显示了布加替尼

　 ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，这也是在肺癌患者中经常出现的一种基因突变类型。携带着基因突变对患者来说其实是一件好事情，他们可以选择适用的靶向药来进行治疗，取得的治疗效果一般都还不错， 布加替尼 就是一款常用

武田（Takeda）公司官宣，其研发的ALK第二代靶向药 布吉他滨 （brigatinib）的一线治疗ALK阳性适应症申请已经获得FDA受理，并授予其优先审评资格。这意味着，有着“钻石突变”的ALK阳性肺癌患者，即将迎来一款好药。 　　 布吉他滨 的一线适应症申请是基于AL