2017年<a href="https://www.j1med.com/medicine/brigatinib” target=”_blank” >布加替尼做为新的ALK缓聚剂在国外获准发售，编号AP26113，针对这些克唑替尼耐药性的肝癌病人，布加替尼的成功率可达55%，率控制达到86%。做为内服酪氨酸激酶缓聚剂，布加替尼对ALK重新排列和CRZ-耐药性基因突变均具备临床医学前活力，临床医学1/2期实验均表明了布加替尼的优良药力。
那麼布加替尼到底合适什么耐药性病人呢？
对于克唑替尼耐药性的病人，180mg的使用量更好。著名临床医学组织曾实验222例对克唑替尼耐药性的病人，将她们任意分成112/110例，一组患者每日1次应用90毫升的布加替尼，而另一组患者前边7天是每日90mg药品，后边则将使用量翻倍至180mg。2组的肺癌脑转移患者对诊治的回复率分别是50%和67%，存有任一脑疾病的一组和二组患者的无进度存活時间分别是12.8个月和18.4个月。
布加替尼还适用<a href="https://www.j1med.com/medicine/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼耐药性后的病人。布加替尼具有EGFR和ALK2个靶点，假如和EGFR替尼药品协同应用，能处理C797S这一基因突变造成的第三代靶向治疗药物奥希替尼的耐药性问题。并且科学研究表明布加替尼对比阿法替尼、奥希替尼针对沒有EGFR基因突变的细胞系控制活力较小，这表明布加替尼的不良反应很有可能会小。
