赞可达医保报销吗？赛立替尼（赞可达）可以通过医保报销。赛立替尼（赞可达）2014年4月29日获批在美国上市。2017年，赛立替尼（赞可达）被国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)纳入优先审评，进入中国上市快车道。2018年5月31日正式在国内获批，2018年9月30日 ，国家医疗保障局印发了《关于将17种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》(医保发〔2018〕17号)，其中就包括赞可达。

赞可达是瑞士诺华生产的小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂，2014年4月29日，赛立替尼（赞可达）被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(赞可达)正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

ASCEND-4是一项涉及28个国家共376名晚期ALK重排非小细胞肺癌患者(包括中国)的临床3期试验。使用塞瑞替尼（赞可达）(750mg/天)患者的中位无进展生存期（16.6个月）显著长于化疗（中位无进展生存期为8.1个月），此外，塞瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%，显著高于化疗组患者（26.7%），而且，脑转移患者使用赛瑞替尼后中位无进展生存期为10.7个月，显著高于化疗的6.7个月。研究显示，塞瑞替尼可作为晚期ALK重排非小细胞肺癌患者的一线疗法。

色瑞替尼是一款用于治疗肺癌的抗癌靶向药物，对于患者来说，色瑞替尼这款药物在用药治疗上有很多需要我们注意的事项，请患者一定要遵守。

相信对于肺癌ALK患者来说色瑞替尼这款药物一定不会太陌生，我们目前最常用的几款抗癌靶向药物之一就是色瑞替尼。很多克唑替尼耐药的患者都该用了色瑞替尼进行后续治疗。那么我们应该怎么服用色瑞替尼？

色瑞替尼是一种激酶抑制剂，对于具有ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者病情没有进展的患者来说，色瑞替尼就是新的希望。然而，部分人群是慎用色瑞替尼的。

2018年5月31日，二代ALK抑制剂色瑞替尼(Ceritinib)正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。美国FDA批准了色瑞替尼的新的适应症申请，批准用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。

色瑞替尼（Ceritinib）是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。

色瑞替尼（ceritinib）为肺癌靶向药物的一种，在ALK阳性的NSCLC患者治疗中的取得的突破性进展。ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者（脑转移患者121名）中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入色瑞替尼组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。

任何一种药物都会出现耐药，一代ALK抑制剂耐药患者多半是脑转移，新上市的二代ALK抑制剂将逆转耐药作为其研发的目标，起效更快、控瘤率更高。I期ASCEND-1临床研究中，回顾分析入组患者中94例（38.2%）脑转移患者，发现二代ALK抑制剂色瑞替尼(Zykadia)起效时间为6.1周，同全组246例患者起效时间一致，对曾接受克唑替尼耐药的患者有效，疾病控制率为65.3%。