色瑞替尼（ceritinib）在ALK阳性的NSCLC患者治疗中的取得的突破性进展。

安全性方面，治疗组最常见的副反应为腹泻（色瑞替尼85% vs 化疗11%）、恶心（色瑞替尼69% vs 化疗55%）、呕吐（色瑞替尼66% vs 36%），色瑞替尼肝功异常的患者也比化疗组多。乏力、和食欲减退2组并无明显差异。

色瑞替尼（ceritinib）为肺癌靶向药物的一种，在ALK阳性的NSCLC患者治疗中的取得的突破性进展。ASCEND-4在376名Ⅲb-Ⅳ期ALK阳性、既往未接受过任何治疗的NSCLC患者（脑转移患者121名）中对比色瑞替尼与标准化疗方案的有效性和安全性。在该研究中，189名分入色瑞替尼组（750mg po, qd）。另外187名患者接受了培美曲塞为基础的含铂两药化疗4周期，随后应用培美曲塞进行维持治疗。

研究结果表明，色瑞替尼（ceritinib）组（16.6个月）的中位PFS明显优于化疗组（8.1个月），在亚组分析中，色瑞替尼（ceritinib）与化疗相比，在治疗无脑转移患者中PFS获益更大（中位26.3月 vs 8.3月）。在脑转移的患者中，色瑞替尼组（10.7月）的中位PFS也优于化疗组（6.7月），在脑转移患者中，颅内ORR达到72.7%，全身ORR达到72.5%。

安全性方面，治疗组最常见的副反应为腹泻（色瑞替尼85% vs 化疗11%）、恶心（色瑞替尼69% vs 化疗55%）、呕吐（色瑞替尼66% vs 36%），色瑞替尼肝功异常的患者也比化疗组多。乏力、和食欲减退2组并无明显差异。

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