色瑞替尼可延长肺癌患的生存期

二代ALK抑制剂治疗组(75%的患者选择色瑞替尼)的中位OS达到了惊人的89.6个月,是迄今为止所有晚期非小细胞肺癌研究中报道的最长生存期。虽然是一个回顾性研究,但刷新了所有临床试验长期生存的数据。综上所述,二代ALK抑制剂(如色瑞替尼)使晚期ALK阳性患者获得长期生存的可能

另一具有重要意义的研究是法国的一项回顾性研究(IFCT-1302CLINALK),ALK阳性患者耐药后分为最佳支持治疗、非ALK抑制剂、二代ALK抑制剂三组,二代ALK抑制剂治疗组(75%的患者选择色瑞替尼)的中位OS达到了惊人的89.6个月,是迄今为止所有晚期非小细胞肺癌研究中报道的最长生存期。虽然是一个回顾性研究,但刷新了所有临床试验长期生存的数据。综上所述,二代ALK抑制剂(如色瑞替尼)使晚期ALK阳性患者获得长期生存的可能,实现了抑瘤率高、起效快、长期生存的目标。通过一系列研究也充分证明色瑞替尼逆转耐药的作用。

任何一种药物都会出现耐药,一代ALK抑制剂耐药患者多半是脑转移,新上市的二代ALK抑制剂将逆转耐药作为其研发的目标,起效更快、控瘤率更高。I期ASCEND-1临床研究中,回顾分析入组患者中94例(38.2%)脑转移患者,发现二代ALK抑制剂色瑞替尼(Zykadia)起效时间为6.1周,同全组246例患者起效时间一致,对曾接受克唑替尼耐药的患者有效,疾病控制率为65.3%。

综上结果显示出色瑞替尼的3个特点:起效快,抑瘤率高,逆转耐药。I期和II期研究后,在III期ASCEND-5研究中,色瑞替尼应用于克唑替尼耐药后,结果显示PFS完胜化疗,分别为5.4个月和1.6个月(HR=0.49,P<0.0001);同时色瑞替尼的客观缓解率和疾病控制率也均明显优于化疗(39.1%vs.6.9%;76.5%vs.36.2%)。

另一具有重要意义的研究是法国的一项回顾性研究(IFCT-1302CLINALK),ALK阳性患者耐药后分为最佳支持治疗、非ALK抑制剂、二代ALK抑制剂三组,二代ALK抑制剂治疗组(75%的患者选择色瑞替尼)的中位OS达到了惊人的89.6个月,是迄今为止所有晚期非小细胞肺癌研究中报道的最长生存期。虽然是一个回顾性研究,但刷新了所有临床试验长期生存的数据。综上所述,二代ALK抑制剂(如色瑞替尼)使晚期ALK阳性患者获得长期生存的可能,实现了抑瘤率高、起效快、长期生存的目标。通过一系列研究也充分证明色瑞替尼逆转耐药的作用。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

老挝第一药房

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。