万赛维(valganciclovirhydrochloride)，化学名为(S)-2-氨基-3-甲基丁酸2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐，是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应证，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。本品是更昔洛韦(ganciclovir)的前药，口服后在肠道和肝脏细胞中被酯酶迅速水解成更昔洛韦，从而发挥药效，其口服吸收的生物利用度为60％，是2的10倍，且毒性大大降低。

芦可替尼是一种激酶抑制剂，那么，芦可替尼是治疗什么病症的药？

盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 

前列腺癌是目前我国高发的男性恶性肿瘤之一，基础研究证明缺乏雄激素会引起前列腺癌（PC）癌细胞的凋亡。因此，全面抑制雄激素的合成或者化疗阻断雄激素的活性——雄激素剥夺治疗(ADT)，是目前治疗转移性前列腺癌的主要手段.雄激素剥夺治疗方治疗法主要包括手术去势或者化学去势（使用黄体生成素释放激素类似物LHRH-a）抑制睾酮分泌和使用抗雄激素的药物阻断雄激素与受体的结合。在随机对照临床试验(RCT)中，证明醋酸阿比特龙能够显著延长化疗前或化疗后的转移性CRPC（mCRPC)患者的生存时间，并且具有较好的安全性。

乐卫玛是在2013年首次被日本批准一线治疗不可手术切除的肝癌患者，这也是乐卫玛在世界范围内首次获得肝癌适应症的批准，此批准打破了过去十多年肝癌治疗的瓶颈，乐卫玛也叫仑伐替尼，也曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下乐卫玛究竟是什么？