药品介绍
2023年5月26日
米哚妥林rydapt对于FLT3阳性的急性骨髓性白血病，治疗效果上远优于常规的化疗方案，近二十多年来，对于白血病治疗方面并无很大的突破，直到米哚妥林rydapt的获批上市，才打破了这个局面。FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加，对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。
2023年5月26日
莫西沙星( Moxifloxacin) 是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。莫西沙星( Moxifloxacin) 与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。
2023年5月23日
莫西沙星( Avelox) 是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。莫西沙星( Avelox) 与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。
2023年5月22日
环丝氨酸（Seromycin）是一种抗生素，一般用于治疗肺结核，通常与其它抗结核药物联用。环丝氨酸属于结核分枝杆菌抑制剂，能抑制和干扰结核分枝杆菌细胞壁的合成，不易产生耐药性，还可以防止细菌对丙硫异烟胺耐药，是治疗耐多药结核病的关键药物之一。
2023年5月21日
肺癌是在全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到一百六十万。由于肺癌预后较差，每年由肺癌而导致死亡的人数达到一百三十八万。总体而言，肺癌死亡人数占到所有癌症死亡人数18%。肺癌约占所有新发癌症的13%，吸烟是肺癌的主要病因。那么有没有一种药可以很好的治愈肺癌呢？下面让我们一起走进吉泰瑞，看看它到底是一种什么样子的药。
2023年5月17日
瑞博西林kryxana是个什么药呢？我，我们来看一下。
瑞博西林kryxana是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂，这种CDK4/6抑制作用可以克服或延迟肿瘤对内分泌治疗的抵抗。
诺华制药公司表示，瑞博西林kryxana收获了美国FDA突破性疗法认定，瑞博西林kryxana于2017年3月13日获美国FDA批准上市，与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经期或围绝经期晚期或转栘性乳腺癌女性患者的治疗。
试验表明，瑞博西林kryxana与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案，与内分泌治疗单用相比可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。瑞博西林kryxana联用中位PFS为23.8个月(95:19.2个月-末达到)，内分泌单药组中位PFS为13.0个月(951.0-16.4个月)。试验共入组了672名年龄在25-58岁的患者。联合治疗方案中包括了联合戈舍瑞林。无论是同他莫昔芬联用还是与芳香化酶抑制剂内分泌药物配伍，所有接受联合治疗方案的患者以及所有预定义亚型患者临床获益具有一致性。
MONALEESA-7研究是首个完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者效果的3期试验。该试验对联合口服内分泌治疗(他莫昔芬或一种芳香化酶抑制剂)和戈舍瑞林与口服内分泌治疗和戈舍瑞林联合进行了对照评估研究，在对中位PFS的亚组分析中，瑞博西林kryxana联合他莫昔芬及戈舍瑞林获得了22.1个月的中位PFS，他莫昔芬联合戈舍瑞林中位PFS仅为11.0个月；瑞博西林kryxana联合一种芳香化酶抑制制剂及戈舍瑞林获得了27.5个月的中位PFS，芳香化抑制剂及戈舍瑞林单独联用该数据仅为13.8个月。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞博西林kryxana可以治疗的病症，希望可以对您有所帮助。
疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:其他
瑞博西林说明书
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2023年5月16日
击癌利是什么药呢？近日有患者问道。击癌利，CDK4/6抑制剂，2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂击癌利与芳香化酶抑制剂组合用于治疗有激素受体(HR)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的活性，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。那么击癌利效果怎么样呢？我们来了解一下。
在击癌利生产之后，我国的专家做了一系列的临床试验，面对不同年龄种族身体状况的癌症患者。由于临床试验是在各种条件下进行的，因此在药物临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验中的比率进行比较，并且可能无法反映实际观察到的比率。
该批准基于临床试验的有效结果：该研究包括六百多名绝经后激素受体阳性和HER2阴性晚期乳腺癌患者，这些患者在降级前未接受系统治疗。患者随机接受击癌利加来曲唑或来曲唑加安慰剂治疗。 与单独使用来曲唑相比，击癌利和来曲唑的客观反应率较高:53%-37% 联合治疗组的临床获益率(反应和24周以上的疾病稳定性)也显著高于来曲唑单独治疗组，分别为80%和72%。中位随访18个月后，联合治疗组的无进展生存率为63%，来曲唑单独治疗组的无进展生存率为42.2% 联合组的中位无进展生存期尚未达到，来曲唑组的中位无进展生存期为14.7个月。无论年龄、种族、身体状况、转移部位或既往治疗，所有亚组联合用药的无进展生存率均有所提高。
所以击癌利是一种治疗乳腺癌效果极佳的靶向药物，试验表明，击癌利与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案，与内分泌治疗单用相比可以显著延长患者的无进展生存期。
击癌利是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用而起作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。
疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
文章类型:其他
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2023年5月11日
肺癌是在全球范围内最为常见和最为致命的一种癌症，每年的新发病例数达到一百六十万。由于肺癌预后较差，每年由肺癌而导致死亡的人数达到一百三十八万。总体而言，肺癌死亡人数占到所有癌症死亡人数18%。肺癌约占所有新发癌症的13%，吸烟是肺癌的主要病因。那么有没有一种药可以很好的治愈肺癌呢？下面让我们一起走进afatinib，看看它到底是一种什么样子的药。