礼来公司宣布，将以80亿美元的现金收购Loxo肿瘤学.
Daniel Skovronsky，MD，博士
礼来公司周一宣布将以大约80亿美元的现金收购Loxo肿瘤学。1
根据合并，礼来的肿瘤学投资组合现在将增加最近FDA批准的口服TRK抑制剂larotrectinib（Vitrakvi），该研究口服RET抑制剂LOXO-292、研究性BTK抑制剂LOXO-305和后续TRK抑制剂LOXO-195。
“使用针对关键肿瘤依赖性的定制药物提供了一种越来越强大的癌症治疗方法，”Daniel Skovronsky医学博士说，礼来公司首席科学官和礼来研究实验室总裁在新闻稿中说Loxo肿瘤学的RET、BTK和TRK抑制剂组合，专门针对这些基因突变或融合的患者，结合先进的诊断技术，让我们确切知道哪些患者可能受益，为改善晚期癌症患者的生活创造了新的机会，礼来将以收购价收购任何未通过第二步合并纳入收购要约的Loxo肿瘤学股份。
礼来将以现金支付Loxo每股235美元。该报价较2019年1月4日Loxo Oncology的收盘价溢价约68%，这是交易宣布前的最后一个交易日。此外，Loxo Oncology股东（实益持有Loxo Oncology约6.6%的流通普通股）已同意在要约收购中认购其股份。
该交易将根据普遍接受的会计原则反映在礼来的财务结果和财务指南中。此外，礼来将更新其2019年财务指南，包括收购Loxo肿瘤学的预期影响，作为其于2019年2月13日发布的2018年第四季度和全年财务业绩公告的一部分。
礼来的肿瘤学投资组合包括FDA批准的代理商abemaciclib（Verzenio），培美曲塞、拉霉素（Cyramza）、西妥昔单抗（Erbitux）、吉西他滨、奥拉曲单抗（Lartruzo）和尼曲单抗（Portrazza）关于Loxo肿瘤学产品的
，FDA批准了larotrectinib加速治疗成人和儿童实体瘤患者，这些患者在未经批准的情况下进行了anNTRKgene融合已知的获得性耐药突变是转移性的，或者外科切除可能导致严重的发病率，并且没有令人满意的替代治疗，或者在2018年11月的治疗后已经进展。
该批准是基于登记的trk阳性肿瘤患者的发现3个临床试验。在2018年2月发表在《新英格兰医学杂志》上的结果中，该药物通过独立评估得出75%的客观缓解率（95%CI，61-85），通过研究者评估得出55名可评价患者80%（95%CI，67-90）。根据独立评估，有7例完全缓解（13%），34例部分缓解（62%），7例患者（13%）病情稳定。
71%的缓解在1年内持续，55%的患者在1年内无进展。在8.3个月的中位随访中，未达到中位反应持续时间。此外，在9.9个月的中位随访中，中位无进展生存率还未达到。
数据也被LOXO-292报告，该数据被授予治疗需要全身治疗的晚期甲状腺癌阳性患者的突破性治疗名称，已在先前治疗方面取得进展，且在2018年10月没有其他可接受的替代治疗选择。
这一名称补充了其他2种突破性治疗2018年9月，LOXO-292被指定用于治疗retfusion阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）或RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）。
该决定是基于正在进行的I/II期LIBRETTO-001试验（NCt0317128）的结果，这是其他2个试验的基础突破性的治疗名称。最新的中期研究数据，包括ret突变型MTC和灌注阳性甲状腺癌（n=38）患者，还有3.5个月的随访。中位随访8.4个月，结果显示，ret突变型MTC患者的94%（n=16）反应仍在治疗中。有反应的甲状腺癌患者中有100%（n=7）仍在治疗中，中位随访时间为8.5个月。
，对最近登记的患者纳入新的重新开始的数据显示，在RET突变型MTC患者中，59%的ORR（56%证实ORR）和78%的ORR（95%置信区间，40-97）医学博士乔希·比伦克说：“我们很高兴礼来已经认识到我们在精密医学领域的贡献，并且很高兴看到我们的管道从礼来组织的资源和全球范围中受益。”，洛索肿瘤学首席执行官。”肿瘤基因组图谱正在成为治疗的标准，继续针对新的靶点进行创新，同时预测对现有疗法的抵抗机制将是至关重要的，使晚期癌症患者有机会活得更长更好。
的参考文献：
礼来宣布同意收购Loxo肿瘤学。礼来公司。2018年1月7日出版。https://bit.ly/2C8cFd8？rel=0“。2018年1月7日访问。Drilon A、Laetsch TW、Kummar S等。拉曲西尼布治疗成人和儿童TRK融合阳性癌的疗效。英国医学杂志。2018年；378:731-739。doi:10.1056/NEJMoa1714448。Drilon AE，Subbiah V，Oxnard GR等。一项针对RET改变的癌症患者的LOXO-292（一种有效且高选择性的RET抑制剂）的1期研究。临床肿瘤学杂志。2018；36（补充；第102条）
