治疗新确诊为FLT3突变的AML成年人病人开创性治疗药的影响力，并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到美国FDA审批推出，产品名叫Ｒydapt。
米哚妥林（Midostaurin)是1977年从深海链霉菌星型孢菌素细胞培养液中分开的一种吲哚咔唑黄酮———十字孢碱(staurosporine)经结构改造所获得的活性衍生物，汉语俗称为4＇-N-苯甲酰胺基-十字孢碱。米哚妥林是多种酪氨酸激酶蛋白激酶的抑制药，美国食品药品安全管理处(FDA)于2016年2月19日授于米哚妥林与其它有机化学治疗(放化疗)药合用，治疗新确诊为FLT3突变的AML成年人病人开创性治疗药的影响力，并予以快速路评审待遇。2017年4月28日得到美国FDA审批推出，产品名叫Ｒydapt。
米哚妥林（Midostaurin)作为一种内服多靶向治疗激酶抑制剂，能抑止包含FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等几种蛋白激酶活性。根据阻隔几类推动体细胞持续增长的酶起到作用的，主要包括Flt3，所以被开发设计用以带上FTL3突变的AML病人的治疗。有些患者在血夜或脊髓中检测出FLT3基因突变，就可以考虑到应用米哚妥林联合化疗开展治疗。
米哚妥林（Midostaurin)针对FLT3阳性的亚急性脊髓性败血症，治疗效果上远好于常规化疗方案，近二十多年来，针对败血症治疗层面从未有过非常大的创新，直至米哚妥林的获准发售，才打破这种局势。FLT3阳性的亚急性脊髓性癌症是败血症的一种，常见于成年人，并随年龄增长而患病率伴随着提升，对常规放化疗治疗响应率欠佳，同时易于发作，五年的生存率很低。
