芦可替尼适用医治正中间或高风险骨髓纤维化，包含原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化病人。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症病人。
芦可替尼是一种激酶抑制剂，那样，芦可替尼是预防什么病症药？
芦可替尼药物详细介绍：
芦可替尼适用医治正中间或高风险骨髓纤维化，包含原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化病人。真性红细胞增多症：对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症病人。
芦可替尼的商品名是捷恪卫，由美国Incyte开发设计，在2011年发售，获得广泛临床验证。在美国批准上市以来不上5年芦可替尼如今已变成当之无愧大杀器级药品。
在我国拟列入北京市诺华制药有限公司的硫酸铵芦可替尼片优先审评程序流程，适用范围为骨髓纤维化。美国将原发性骨髓纤维化界定为一种罕见病。PMF的年患病率为0.6-1.3/10万，美国患病率为1.5/10万。目前我国未有详实的临床流行病学数据信息。根据我国人口基数比较大，且伴随着环境破坏及其社会老龄化，预估在我国PMF病人并不罕见。PMF的中位生存期为3.5-5.5年，大约是10%～15%的病人最终将转化成白血病。
芦可替尼是一种激酶抑制剂，抑止Janus有关蛋白激酶（JAKs）JAK1和JAK2，受体对造血功能和免疫能力极为重要的多个免疫细胞和细胞生长因子数据信号。JAK数据信号涉及到免疫细胞蛋白激酶对STATs信号通路物和基因表达激话补充，激话和接着STATs精准定位至细胞质造成基因的表达的管控。
实质上，芦可替尼是一种医治骨髓纤维化的靶向药物，但芦可替尼并不是只有融合JAK2V617F结构域空间构像缓聚剂，而是用综合性JAK1结构域，充分发挥完备的抑止JAK-STAT通道的靶向治疗药物。
