鲁可替尼是第一个用于骨髓纤维化治疗的药物，鲁可替尼是一个JAK1和JAK2内服缓聚剂，被准许用于治疗病因学的脾脏肿大或是成年人原发骨髓纤维化（漫性难治性骨髓纤维化），红细胞增多后髓样化增长或是血小板增多后骨髓纤维化病症。
2012年8月29日，欧盟国家准许了鲁可替尼，那样，鲁可替尼是什么药物呢？
鲁可替尼是第一个用于骨髓纤维化治疗的药物，鲁可替尼是一个JAK1和JAK2内服缓聚剂，被准许用于治疗病因学的脾脏肿大或是成年人原发骨髓纤维化（漫性难治性骨髓纤维化），红细胞增多后髓样化增长或是血小板增多后骨髓纤维化病症。
实质上，鲁可替尼是一种治疗骨髓纤维化的靶向药物，但鲁可替尼并不是只有融合JAK2V617F结构域空间构像缓聚剂，而是用综合性JAK1结构域，充分发挥完备的抑止JAK-STAT通道的靶向治疗药物。
因而，对于所有类别的BCR/ABL经典型性骨髓增殖性恶性肿瘤，无论是不是JAK2V617F基因突变，均可以获得较好的功效。换句话说来讲就是，鲁可替尼对于JAK12外显子基因突变，CALR、MPL等基因突变，乃至所说三阴性的骨髓增殖性恶性肿瘤，都有功效。但是鲁可替尼根本无法反转病况，病人在吃药期内必须严谨遵循医生叮嘱，使用量合理化服食。
现阶段，鲁可替尼（鲁可替尼）已获全世界50个国家和地区准许，包含在我国，产品名叫捷恪卫。诺华制药从Incyte公司受权得到鲁可替尼在国外之外的开发和商业化的支配权。欧洲委员会和FDA都已授于鲁可替尼治疗骨髓纤维化的孤儿药影响力。现阶段，Incyte早已在国外以商品名Jakafi市场销售，用于初级或高风险骨髓纤维化的治疗。
对其鲁可替尼这一款药品拥有基本上的认知之后，鲁可替尼有可能出现，肾功能受损，肝毒性，头昏，恶变，拉肚子全是普遍的不良反应，而且有不少患者在服药后就出现了血红细胞数量降低的状况，可能会导致了严重贫血。假如副作用的病症非常严重的话，病人一定要第一时间和医生联络治疗。
