多吉美
2023年10月25日
索拉非尼Sorafenib是一种选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，Sorafenib主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，目前索拉非尼Sorafenib也被批准用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。多吉美Sorafenib对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC（原发性肝癌）患者均显示出治疗优势，多吉美Sorafenib治疗肝癌的总生存率增加了44％，疗效显著。
2023年10月25日
索拉非尼Nexavar是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等。一方面，索拉非尼Nexavar可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，索拉非尼Nexavar可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼Nexavar于2007年在欧洲被批准用于治疗肝癌，在美国Nexavar被FDA批准用于治疗无法切除的肝癌，在2008年美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中多吉美Nexavar被推荐作为晚期肝癌的标准治疗，随即在2008年7月被SFDA批准用于无法手术的肝癌患者治疗。
2023年10月25日
索拉非尼Nexavar是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，除了肝癌和肾癌之外，索拉非尼Nexavar还适用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。2005年12月，索拉非尼Nexavar经美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局（EMEA）批准索拉非尼Nexavar用于治疗肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼Nexavar在我国上市，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。
2023年10月25日
作为一种口服小分子药物，索拉非尼Nexavar早已被证实能在多种肿瘤模型中抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成并提高凋亡率。索拉非尼Nexavar的作用方式是通过抑制丝氨酸．苏氨酸激酶Rail和B-Raf以及血管内皮生长因子受体（VEGFRs）1、2、3和血小板衍生生长因子受体β受体酪氨酸激酶活性。索拉非尼Nexavar于2007年在欧洲被批准用于治疗肝癌，在美国Nexavar被FDA批准用于治疗无法切除的肝癌，在2008年美国国立综合癌症网络（NCCN）指南中多吉美Nexavar被推荐作为晚期肝癌的标准治疗，随即在2008年7月被SFDA批准用于无法手术的肝癌患者治疗。
2023年10月25日
索拉非尼Nexavar是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等。索拉非尼Sorafenib是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，索拉非尼Sorafenib的适应症主要有治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞；治疗不能手术的肾肿瘤细胞；以及治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。
2023年10月25日
索拉非尼Sorafenib是一种选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，Sorafenib主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，目前索拉非尼Sorafenib也被批准用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。临床试验对比了索拉非尼Nexavar与对照组治疗肝癌的效果，研究纳入602例患者参加的临床研究。 试验结果显示，索拉非尼Nexavar组较对照组的生存期显著延长，索拉非尼Nexavar组的患者平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而对照组的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。由此可知，索拉非尼Nexavar的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。
2023年8月18日
索拉非尼一天一粒有效吗？索拉非尼的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。
2023年8月17日
索拉非尼治疗哪些肿瘤？索拉非尼于2005年获得FDA批准上市，用于治疗晚期肾细胞癌，2007年获增加新适应证用于治疗未能进行手术的肝细胞癌。索拉非尼属于络氨酸激酶小分子抑制剂，当VEGF与其受体结合时，索拉非尼可抑制其中的信号通路，阻止新血管发生。索拉非尼还会阻止促进细胞生长和分化的酶。在中国市场，甲苯磺酸索拉非尼片在2006年获批进口上市。2017年3月，多吉美(索拉非尼)甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。