恶性肿瘤末期患者服食索拉非尼Nexavar耐药后，可以咨询主治医师探寻适合的临床实验参与临床研究，使患者尽量得到比较高的生活品质和增加存活期。患者接受索拉非尼Nexavar医治耐药后，不能未经许可用药治疗，应严苛谨遵医嘱服药。
作为一种内服小分子药物，索拉非尼Nexavar早就被认定可在多种多样恶性肿瘤分析中抑止肿瘤细胞增殖和恶性肿瘤血管新生并提升细胞凋亡率。索拉非尼Nexavar的作用机理是由抑止丝氨酸．苏氨酸蛋白激酶Rail和B-Raf及其血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFRs）1、2、3和血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶β受体激酶抑制剂活力。索拉非尼Nexavar于2007年在国外获得批准可以治疗肝癌，在国外Nexavar被FDA准许可以治疗没法摘除的肝癌，在2008年国外国立大学综合性癌病互联网（NCCN）指南中索拉非尼Nexavar被推荐做为末期肝癌的要求医治，随后在2008年7月被SFDA准许用以无法手术的肝癌患者医治。
索拉非尼Nexavar 普遍不良反应有血小板减少/拉肚子/严重贫血/疹子/起屑/疲惫/Abd疼痛感/手脚皮肤症状/进食障碍/恶心想吐/掉发/淋巴细胞减少/中性粒细胞减少症/冠心病/流血/恶心呕吐/严重便秘/神经病变/皮肤干等。若是在索拉非尼Nexavar 治疗过程中发生严重的不良反应，请及时联系医师解决。
索拉非尼耐药处理办法：
索拉非尼Nexavar平均耐药时间1年，快的3-4月就容易出现耐药，晚的1-2年才出现耐药，耐药时长依据患者人的体质各有不同。
索拉非尼Nexavar耐药后，患者可以考虑瑞格非尼或乐伐替尼：
瑞格非尼：同是德国拜耳制造的激酶抑制剂，瑞格非尼的目地非常明显，便是在索拉非尼Nexavar耐药后，给众多末期肝癌患者多一种选用；乐伐替尼：在2017年国外临床肿瘤学会(ASCO)年度会议，卫生材料企业发布了乐伐替尼一线治疗手术治疗不能摘除的肝脏细胞肝癌(uHCC)任意、对外开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 科学研究)得到的结果。资料显示，乐伐替尼一线治疗末期肝癌的整体实际效果明显优于索拉非尼Nexavar，且毒副作用也变低。
恶性肿瘤末期患者服食索拉非尼Nexavar耐药后，可以咨询主治医师探寻适合的临床实验参与临床研究，使患者尽量得到比较高的生活品质和增加存活期。患者接受索拉非尼Nexavar医治耐药后，不能未经许可用药治疗，应严苛谨遵医嘱服药。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
