2022年6月23日

克唑替尼是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK的靶向药物?

  美国FDA于2016年3月11日将 克唑替尼 (赛可瑞)适应证扩展到含有ROS-1基因阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物,也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。   自
2022年6月23日

赛可瑞出现视觉异常该怎么办?

   赛可瑞 是辉瑞公司生产的肺癌靶向药,2013年在中国上市。赛可瑞主要针对ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌,也就是说,只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型和ROS1基因突变其中任意一种,就能使用赛可瑞治疗。赛可瑞是第一
2022年6月23日

克唑替尼一线治疗阳性晚期非小细胞肺癌效果显著?

   克唑替尼 (商品名赛可瑞),是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂,是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国,克唑替尼是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线(初始)用药,医保可以报销大部分治疗费用。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚
2022年6月23日

克唑替尼可靶向治疗NSCLC患者吗?

  随着 克唑替尼 ROS1阳性新适应症的获批,目前中国NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向(Actionable)基因从原来的EGFR和ALK两个基因到EGFR、ALK和ROS1三个基因。   这一改变意味着三基因联合检测的到来,NSCLC患者治疗前明确这三个基因的状态已成
2022年6月19日

克唑替尼治疗间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)效果显著?

  间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)相对少见,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL),约占NHL的30%。ALCL主要分为皮肤ALCL和全身性ALCL.皮肤ALCL约占12%,主要表现为面部、躯干和四肢皮肤的孤立或局限性肿块,表达CD30,但不
2022年6月16日

克唑替尼一线治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样?

继EGFR/ALK靶点之后,ROS1融合基因又成为非小细胞肺癌(NSCLC)精准治疗的典范, 克唑替尼 等靶向药物的应用让ROS1融合阳性NSCLC患者取得很好的生存获益。由于发生率低,如何提高ROS1融合基因的检出率,充分应用现有治疗手段,尤其是充分发挥克唑替尼的效能
2022年6月15日

克唑替尼减量服用效果好且安全?

ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的一个亚型中被发现的,因此定名为间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)。而ALK基因突变最初在一些异生性大细胞淋巴瘤(AnaplasticLargeCellLymphomas)被发现,约有3%-7%非小细胞肺癌(NSCLC)患者有ALK
2022年6月14日

克唑替尼一线治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?

   克唑替尼 一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%,意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月,意思是50%接受治疗的患者,肿瘤不明显增大而
2022年6月9日

克唑替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC的疗效如何?

ALK和ROS1在激酶结构域有49%的氨基酸序列同源性,在三磷酸腺苷(ATP)结合位点上有77%的同源性,研究者尝试将ALK抑制剂应用于ROS1重排患者的身上,结果表明除了阿来替尼外,所有的ALK抑制剂均能有效的控制ROS1融合患者的病情。    克唑替尼 (Crizotinib)