伏立诺他和奥沙利铂一同功效于早期肝癌体细胞具备协同效应。两药具备协同作用机制，可根据诱发细胞周期停滞不前和细胞坏死在身体之外和身体内抑止细胞分化合成瘤。根据此项分析結果，学者预测分析伏立诺他和奥沙利铂的组成可用作末期HCC的医治。
奥沙利铂（Oxaliplatin）为第三代铂类抗癌新药，为二氨环己烷的铂类物质。奥沙利铂的作用机制尽管并未彻底清晰，但已经有研究表明，奥沙利铂根据造成水化化合物功效于DNA,产生链内和链间化学交联，进而抑止DNA 的生成，造成细胞毒功效和抗瘤活性。奥沙利铂在各种恶性肿瘤实体模型系统软件，包含在人结直肠癌实体模型中，都呈现出广谱性的身体之外细胞毒性及身体内抗瘤活性功效。
以往科学研究提醒，奥沙利铂全身上下放疗对肝细胞癌（HCC）合理。科学研究报导了伏立诺他（Vorinostat,为组蛋白脱乙酰酶抑制剂，能经过诱发细胞增殖、阻隔细胞周期、诱发体细胞管控而充分发挥，用以医治加剧、不断和发作或用二种全身用药治疗后失效的肌肤T细胞淋巴瘤）和奥沙利铂协同医治HCC具备协同效应，有关結果于12月13日线上发布在Cancer Med杂志期刊。
学者用伏立诺他和奥沙利铂解决SMMC7721、BEL7402和HepG2三种早期肝癌细胞系，并开展细胞毒试验、身体之外成瘤试验、细胞周期剖析、细胞凋亡剖析、蛋白印痕剖析、细胞模型科学研究、免疫力组织化学和定量PCR检验。
結果发觉，伏立诺他与奥沙利铂能抑制SMMC7721、BEL7402和HepG2三种早期肝癌细胞系的繁殖。这三种细胞系的协同指数值（CI）值均<1，使用量减少指数均超过1，表明二种药品协同应用具备协同效应。剖析表明，伏立诺他与奥沙利铂的一同给药诱发G2 / M期阻碍，开启化合物天冬氨酸胰蛋白酶依赖感细胞坏死，并在身体之外和身体均减少致瘤性。与此同时，伏立诺他能抑制奥沙利铂诱发的BRCA1表述。
