派姆单抗(Keytruda)联合卡铂有显著的抗肿瘤活性

派姆单抗(Keytruda)联合卡铂有显著的抗肿瘤活性

国内癌症患者选择海外医疗旅游能延长生存期吗?

  许多患者选择 海外医疗 旅游来治疗自己的疾病,特别是一些癌症患者会选择出国看病寻求更好的治疗方案。那么这些患者,特别是癌症患者,前赴后继的前往国外癌症,真的能够得到有效的治疗或者说有效的延长自己的生存期吗?      随着生活水平的不断提

  目前,含铂双药化疗方案中添加第3种药物是否能提高非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗疗效的证据有限。派姆单抗Keytruda)已显示出对晚期 NSCLC 的疗效,且与化疗毒性不重叠。宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的 Langer 教授等人探究了派姆单抗是否会增加含铂双药化疗治疗晚期非鳞状 NSCLC 的疗效。在该项随机非盲的 2 期队列研究中,共纳入来自美国及台湾 26 家医疗中心 123 例患者。纳入标准:未接受过化疗,IIIB期或IV期,非鳞状NSCLC,无EGFR 或ALK基因突变,ECOG 评分 ≤ 1,至少有1个可测量病灶(RECIST 1.1),预期寿命 ≥3个月。

  将患者随机分为联合组与化疗组,联合组(60 例)接受派姆单抗 200 mg 联合卡铂曲线下面积 5 + 培美曲塞 500 mg/m2,每 3 周给药,共 4 周期,随后予派姆单抗 24 个月及培美曲塞维持治疗;化疗组(63 例)仅接受卡铂联合培美曲塞治疗 4 周期,随后予培美曲塞维持治疗。通过 CT 或 MRI 进行肿瘤基线评估,前 18 个月每 6 周进行一次评估,18 周至 12 个月每 9 周评估一次,随后每 12 周评估一次,反应评估依据 RECIST1.1。主要终点是客观反应率,关键的次要终点是无进展生存率,其他次要终点包括反应时间和总生存期。  

  两组3级以上治疗相关不良事件的发生率相近。联合组中最常见的3级以上治疗相关的不良事件位贫血(12%)和中性粒细胞减少(5%),其他不良事件有急性肾损伤、淋巴细胞降低、疲劳、败血症和血小板减少,发生率均为 3%。化疗组中分别为贫血(15%)、中性粒细胞减少(3%)、全血细胞减少(3%)及血小板减少(3%)。联合组中有 1 例(2%)出现了治疗相关性死亡,原因是脓毒血症;化疗组中出现 2 例(3%),原因分别为脓毒血症和全血细胞减少。该数据表明,与单纯化疗相比,派姆单抗联合卡铂及培美曲塞有显著的临床抗肿瘤活性,结合其安全性,可能成为晚期非鳞状非小细胞癌的一线治疗选择,这一结论仍需进一步探索,目前正在进行国际性的随机双盲 3 期临床研究。  

慢性乙肝怎么治疗效果才会更好

  其实并不是所有的慢性乙肝患者都需要接受药物治疗,最关键的是要看肝功能化验单里面一项叫谷丙转氨酶(ALT)的指标。如果 ALT 升高,且验血发现乙肝病毒复制很活跃,也就是 HBV DNA ≥ 2000 IU/ml(104 拷贝数/ml),不管是大三阳还是小三阳的患者,理论

派姆单抗,Keytruda

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。