2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用以对目前规范疗法回应欠佳的类风湿关节炎（包含对关节结构损害的防止）患者的治疗。科威特和法国也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的发售。
2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼做为一种每日一次的口服药，用以对一种或多种多样肿瘤坏死因子（TNF）缓聚剂疗法反映不够的轻中度至严重活动类风湿关节炎成年人患者的治疗。
类风湿是一种漫性且很容易出现发展的风湿病，十分痛疼。现阶段，TNF缓聚剂是普遍的类风湿疗法，但约有三分之二的患者没法从初次治疗中获得临床医学减轻。并且伴随着时间流逝，很多患者没法保持药品的功效。因而，这种患者急缺一款自主创新药品来减轻病况。巴瑞克替尼的发售正达到了患者的这一要求。
服药层面，巴瑞克替尼可做为单药或协同甲氨蝶呤（MTX）或别的非生物因素病症装饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不强烈推荐将巴瑞克替尼与别的JAK缓聚剂（如托法替布）、或微生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强力免疫增强剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）相互用药。
2020年11月，巴瑞克替尼得到欧盟国家批准第二个适用范围，用以治疗合适系统软件疗法的轻中度至中重度AD成年人患者。值得一提的是，Olumiant是全世界第一个被批准治疗特应性皮炎（AD）的JAK缓聚剂。
秃斑（AA）是一种破坏性的自己免疫系统疾病，可造成头发、脸部、有时候人体别的位置发生块状掉发，还会继续对患者造成重要的内心危害。现阶段，未有获美国FDA批准的治疗AA的药品。先前，美国FDA已授于巴瑞克替尼治疗AA的开创性药品资质（BTD）。
新项目的数据信息，将适用Olumiant治疗中重度AA的管控申请办理递交。假如得到批准，Olumiant有发展潜力变成第一个治疗秃斑的药品，而AA也将变成继特应性皮炎（AD）以后Olumiant在皮肤病学行业的第2个治疗适用范围。
科学研究的监察员、哈佛大学医学院皮肤病学终身教授Maryanne Senna博士表明：“因为目前的部分服药和类固醇激素不可以为很多患者给予更有意义的改进，因而对得到管控批准的合理秃斑治疗计划方案存有着急切要求。我很高兴从那些关键的巴瑞克替尼实验中见到这般积极主动的結果，该药将为这个病症给予一种急缺的潜在性开创性治疗挑选。”
