瑞博西林，英文名：ribociclib。诺华制药公司表示，瑞博西林ribociclib已被美国食品药品管理局认可为突破性疗法，并与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合使用，作为激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经后或围绝经期晚期或转移性乳腺癌女性的初始内分泌治疗。瑞博西林ribociclib的上市，给广大乳腺癌患者带来了希望。患者朋友们对瑞博西林ribociclib的动态也非常关注，据我们老挝第一药房了解，目前，瑞博西林ribociclib还没有在国内上市。

试验表明，与单独内分泌治疗相比，瑞博西林ribociclib联合他莫昔芬或芳香酶抑制剂作为初始内分泌治疗方案可显著延长患者的无进展生存期。瑞博西尼联合治疗的平均PFS为23.8个月(95:19.2个月结束)，内分泌单一治疗组为13.0个月(95% C1: 11.0-16.4个月)。

总共有672名年龄在25-58岁的患者被纳入研究。联合治疗计划包括联合戈舍瑞林。无论是联合他莫昔芬还是芳香酶抑制剂内分泌药物，接受联合治疗方案的所有患者和所有预定义亚型患者的临床益处都是一致的。

MONALEESA-7研究是第一个3期试验，完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗对HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者的影响。本实验对口服内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)与戈舍瑞林的组合以及口服内分泌治疗与戈舍瑞林的组合进行了比较和评价。在中位PFS的亚组分析中，瑞博西林ribociclib、他莫昔芬和戈舍瑞林的中位PFS为22.1个月，而他莫昔芬、戈舍瑞林的中位PFS为11.0个月；瑞博西林ribociclib(芳香酶抑制剂)和戈舍瑞林的中位PFS为27.5个月。

由以上临床试验表明，瑞博西林ribociclib对乳腺癌患者有着显著的疗效，瑞博西尼的出现极大地延长了乳腺癌患者的无进展生存期，让乳腺癌患者看到了希望。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:瑞博西林
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瑞博西尼ribociclib，与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经期或围绝经期晚期或转栘性乳腺癌女性患者的治疗。试验表明，瑞博西尼ribociclib与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案，与内分泌治疗单用相比可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。瑞博西尼ribociclib的问世令广大乳腺癌症患者看到了希望。那么在服用瑞博西尼ribociclib的时候需要注意哪些事项呢？我们来看一下。

患者在服用瑞博西尼ribociclib的时候需要注意的事项：

1。瑞博西尼ribociclib不能单独服用。每片剂量为200毫克。它必须与来曲唑口服，随餐服用或空腹服用。  

2。推荐起始剂量:口服，每天3片  连续给药21天，然后停药7天。

3。进行相应的检查，应监测电解质、心电图和妊娠，并进行肝功能试验和全血细胞计数。
  
4。给你的主治医生和药剂师看一份你正在服用的所有药物的清单。因为瑞博西尼不能与药物如CYP3A4抑制剂、CYP3A4诱导剂、CYP3A底物、能延长QT间期的药物、抗心律失常药物等结合。

5。通知你的主治医生和药剂师你身体的任何其他疾病和状况。瑞博西尼的毒副作用会加重你原有的疾病，如肝病和心脏病。

6。心电图检查应在第一疗程的第14天、第二疗程的开始以及有临床指南时重复进行。  

7。继续监控电解质，在前六个疗程或有临床指南时，应在每个疗程开始前监测电解质。

8。治疗期间的有效避孕。建议女性具有胎儿潜在风险的生殖潜力，并在瑞博西林治疗期间和最后一次给药后至少3周内使用有效的避孕措施。

10。禁止母乳喂养。建议哺乳期妇女在瑞博西林治疗期间不要进行母乳喂养，并在最后一次给药后至少3周。

11。避免吃石榴或葡萄柚以及含有石榴汁或葡萄柚汁的食物和饮料。

12。如有严重副作用，请立即通知主治医生，并根据医生建议减少剂量，暂时停止服药，或完全停止服药。

13。请严格按照医生的建议服药，不得擅自停药或改变瑞博西尼剂量。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的服用瑞博西尼ribociclib的时候需要注意的事项，如果有什么问题可以咨询我们客服人员，我们会为您解答。

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瑞博西尼ribociclib是CDK4/6抑制剂是由瑞士诺华制药有限公司开发的，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，用于治疗激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。

基于优秀的3期临床试验结果与对第一次预规划的中期分析显示，与来曲唑单独治疗相比，在瑞博西尼ribociclib治疗的无进展生存期方面有统计学上的显著改善。瑞博西尼ribociclib获得了美国食品和药物管理局的突破性治疗认证和优先审查资格。

美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA- 2试验的良好数据。与单独使用来曲唑相比，瑞博西尼ribociclib+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。研究招募了668名患有HR +/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与单独使用来曲唑14.7个月(95%Cl:13.0-16.5个月)相比，瑞博西尼ribociclib加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险。同时，瑞博西尼ribociclib+来曲唑显示了53 %的总响应率的肿瘤负荷减少。瑞博西尼ribociclib+来曲唑方案还显示了针对所有患者亚组的治疗益处，无论疾病负担或肿瘤位置。

瑞博西尼ribociclib是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)的抑制剂。与细胞周期蛋白的CDK依赖性结合促进细胞周期的相变，启动DNA合成以及调控细胞转录。CDK4和CDK6分子有助于控制细胞分裂，通常由乳腺癌细胞中的各种分子机制激活。然而，CDK4/6抑制剂能阻断G1期肿瘤细胞，从而抑制肿瘤增殖。

以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞博西尼ribociclib的治疗效果，由此看来，瑞博西尼ribociclib的疗效还是值得肯定的。

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乳腺癌免疫治疗药物瑞博西尼ribociclib是一种蛋白激酶抑制剂，通过阻断一种异常蛋白的作用发挥作用，该蛋白具有增殖癌细胞的功能  这有助于减缓或防止癌细胞扩散。2017年3月13日，美国食品和药物管理局批准了CDK4/6抑制剂瑞博西尼ribociclib，小名LEE011，商品名Kisqali，目前尚无正式中文名称。结合芳香酶抑制剂作为绝经后激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。

瑞博西尼ribociclib是诺华公司于2017年3月推出的一种乳腺癌治疗药物。服用前，我们应该先了解以下药物对乳腺癌的效果和影响：体外试验，它可以导致细胞周期G1期停滞，减少乳腺癌细胞系的细胞增殖。在体内试验中，单次使用可以减少肿瘤体积，而与抗雌激素药物(来曲唑)联合使用可以抑制肿瘤生长或增加。  

这种药有多有效？与来曲唑单药治疗相比，瑞博西尼ribociclib联合来曲唑作为乳腺癌的一线治疗可以降低44%的死亡风险 事实上，这个结果在去年底的NEJM杂志上发表：招募数名患者。联合用药组的中位无进展生存期为25.3个月，单一用药组的中位无进展生存期为16.0个月。联合组客观缓解率为53%  经过18个月的随访，联合用药组的无进展生存率为63%，单一用药组为42.29%，这无疑是乳腺癌治疗的一个重大突破。

试验表明，Kisqali与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案，与内分泌治疗单用相比可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。

通过以上数据的介绍，我们知道瑞博西尼ribociclib的效果是比较显著的。如果您对此还有什么问题的话，请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您解答。

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常用名称：瑞博西尼ribociclib

商品名称：ribociclib

所有名称：瑞博西林，瑞博西尼，kryxana，Kisqali，ribociclib

适应症：

瑞博西尼ribociclib与芳香酶抑制剂(氟伐沙平、来曲唑)联合用于初始内分泌治疗。用于治疗绝经后妇女中激素受体阳性和人表皮生长因子受体阴性的晚期或转移性乳腺癌。

用法和剂量：

推荐剂量为600毫克(三片200毫克薄膜包衣片)，连续21天每天服用一次，然后停止7天休息，形成28天的完整周期。瑞博西尼与来曲唑合用，来曲唑每天服用2.5毫克(一次)，持续28天。患者应该每天大约在同一时间服用瑞博西尼ribociclib和来曲唑，最好是在早上。

如果患者在服用该剂量后呕吐或错过该剂量，则当天不应再服用额外剂量。下一次处方剂量应该在平时给药。瑞博西尼ribociclib片应完全吞咽(吞咽前不应咀嚼、压碎或分离)。如果碎片破碎、破裂或不完整，不应该服用药片。

不良反应：

与使用瑞博西尼ribociclib相关的不利影响可能包括但不限于以下内容：中性粒细胞增多、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少、脱发、呕吐、便秘、头痛、背痛。

严重副作用，主要是骨髓抑制：中性粒细胞减少症59.3%，白细胞减少症21%，积极治疗后可以改善。

注意事项：

1.瑞博西尼ribociclib不能单独服用。每剂200毫克。它必须与来曲唑口服，随餐服用或空腹服用。

2.推荐起始剂量:口服，每天3片。连续给药21天，然后停药7天。

3.服用瑞博西尼ribociclib)前：

做相应的检查。应监测电解质、心电图和妊娠，并进行肝功能试验和全血细胞计数。身体有其他疾病和状况时，通知您的主治医师和药剂师。瑞博西尼的毒副作用会加重你原有的疾病，如肝病和心脏病。

4.在服用瑞博西尼期ribociclib间：

A.心电图检查继续进行。心电图检查应在第一疗程的第14天、第二疗程的开始以及有临床指南时重复进行。

B.继续监测电解质。在前六个疗程或有临床指南时，应在每个疗程开始前监测电解质。

C.治疗期间有效避孕。

D.继续进行肝功能测试(LFTs)和完全血细胞计数(CBC)检查，治疗的前两个疗程中，每两周进行一次肝功能测试LFTs和完全血细胞计数(CBC)检查。在随后的四个疗程中，每个疗程开始前，或有临床指引时，也应进行一次肝功能测试LFTs和完全血细胞计数(CBC)检查。 E.禁止母乳喂养。

E.避免吃石榴或葡萄柚以及含有石榴汁或葡萄柚汁的食物和饮料。

瑞博西尼ribociclib的存储方法：

瑞博西尼ribociclib远离儿童。储存在低于20-25℃的原包装中。

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瑞博西尼(英文:ribociclib)商品名KISQALI是由诺华公司开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂类药物。是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，适用的目标是可使用的对象为：激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。

2016年8月9日，它获得了美国食品药品监督管理局的突破性治疗资格。FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请，作为来曲唑联合用药的一线治疗药物  美国食品药品监督管理局(FDA)优先考虑此次审查，并于2017年3月17日正式批准以商标瑞博西尼上市。那么瑞博西尼ribociclib的价格是多少？怎么购买瑞博西尼ribociclib呢？

瑞博西尼ribociclib的原始研究药物在美国相对昂贵，许多患者负担不起。幸运的是，瑞博西尼ribociclib目前在印度上市，比美国便宜，普通患者也负担得起。瑞博西尼ribociclib由瑞士诺华公司在印度销售，每盒200毫克*21片，价格约为3000元。

目前购买瑞博西尼ribociclib有以下几种方式：

1.代购：不建议选择代购方式。通过看似方便又便宜的购买渠道，但是这样购买很容易买到假药。一方面，代表他人购买药品的不确定来源增加了购买假药的机会；另一方面，代购药品本身也是违法的行为。大家还是不要涉及的好。

2.托人带回来：如果家人和朋友碰巧来印度就更好了。他们可以被委托带回来，但这样的机会相对较少。

3.找一个正规的医疗机构：老挝第一药房就是为患者提供国外药品的购买渠道，它是通过直邮直接邮寄给患者的，这样患者就可以放心地购买药物。

4.医生推荐：一些主治医生也建议经济困难的患者直接从印度购买瑞博西尼，但这只是一个购买渠道。虽然它比网上购物更可靠，但价格更高。

目前瑞博西尼在我国还没有上市，如果患者想买瑞博西尼ribociclib的话，可以咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司，我们会为您买到正品有保障的瑞博西尼ribociclib，请广大患者放心购买。

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在中国，乳腺癌患者发病年龄高峰偏低。欧美人群的乳腺癌中位发病年龄大约在63岁左右，而东亚人群大约在45岁左右，在中国以及东亚地区的乳腺癌患者中，绝经前的患者占了一大部分。对于绝经前患者占很大比重的亚洲人群来说，她们更年轻，很多人还在工作岗位上

诺华宣布了MONALEESA-3研究（一项 瑞博西尼 +氟维司群对比安慰剂+氟维司群作为一线或二线治疗绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2 阴性 (HR+/HER2-)晚期乳腺癌女性患者的III期研究）更新的中位总生存期 (OS) 结果。在对该研究进行额外 16.9 个月的随访

乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因，而当发生内脏转移，特别是肝或脑转移时，通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日，一项关于CDK4/6抑制剂瑞博西尼Kisqali一线治疗绝经后HR+/HER2-转移性乳腺癌的研究数据在ASCO 2021年会上公布，最新结果进一