拉罗替尼于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为Vitrakvi®。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童患者。

LOXO101中文名称拉罗替尼，是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，LOXO101是一种处方药，用于治疗成人和儿童实体瘤(癌症)。

抗癌药LOXO-101是第一款TRK抑制药物。这种药物针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。LOXO-101可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

larotrectinib用于治疗成人及小儿实体肿瘤患者。据老挝第一药房了解，拉罗替尼目前在国内还没有上市，但在香港的药店有出售。larotrectinib在香港如何购买，价格是多少？

拉罗替尼（LOXO101）是由一家叫Loxo Oncology的生物制药公司研制，与拜耳制药一起开发、推广的针对NTRK融合基因的小分子抗癌药。LOXO101用于所有表达有原肌球蛋白受体激酶( tropomyosin receptor kinase，TRK)的肿瘤患者。

拉罗替尼Lorotrectinib的商品名是Vitrakvi，可有效医治的癌症种类包含：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

Larotrectinib中文名：拉罗替尼，2018年11月26日，美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi，代号LOXO-101，拉罗替尼)用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。

2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准拉罗替尼（Vitrakvi-larotrectinib）用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

美国时间2018年11月26日，美国FDA（食品及药品监督管理局）宣布批准Larotrectinib拉罗替尼上市。Lorotrectinib的商品名是Vitrakvi，别名又称Loxo-101。

前天，FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的传奇抗癌药拉罗替尼在中国申报临床试验(IND)，并获得正式受理。根据国家药监局药品审评中心(CDE)网站公开信息，该药品以“硫酸Larotrectinib胶囊”为名称的IND申请由拜耳公司申报，且已经于2019年1月14日获受理。(拉罗替尼)Larotrectinib在中国申报临床并获得受理，是该药在全球进行注册的又一大进展!