Lenvatinib可显著提升末期晚期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进度生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国末期晚期肝癌病人，Lenvatinib可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
医疗界从未停歇过对抗癌药的探索，Lenvatinib是一款抗癌药，也叫Lenvatinib，也曾被称作E7080和Lenvatinib，英文名字Lenvatinib，Lenvaxen。Lenvatinib是一个多靶点的激酶抑制剂，关键靶点包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）企业产品研发。在治疗肝癌层面遭受病人的热捧，下面咱们就来看一下Lenvatinib医治肝癌的治疗效果怎么样呢？
Lenvatinib晚期肝癌实际效果层面的信息可以看一下：
1.在III 期临床研究(REFLECT)中， Lenvatinib好于多吉美，负相关 OS 分别是 13.6 个月和 12.3 个月，而亚组分析说明在亚太地区在人群中一线Lenvatinib医治 OS 获利好于多吉美医治。做为 uHCC 的一线治疗计划方案，Lenvatinib和多吉美的 PFS、TTP 和 ORR 在应用统计学和医学上都有显著性差异，Lenvatinib组负相关 PFS 是多吉美组两倍(7.4 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)，ORR 贴近多吉美的三倍(24.1% vs. 9.2%，p< 0.00001)，负相关 TTP (负相关疾病进展时长)是多吉美两倍多(8.9 个月 vs. 3.7 个月，p< 0.00001)。
2.中国病人亚组分析表明，对比多吉美组 10.2 个月的负相关 OS，Lenvatinib组明显增加病人的负相关 OS 至 15.0 个月，与此同时使身亡风险性明显减少 27%(HR 0.73)。主次终点站层面，对比多吉美组，Lenvatinib组病人的负相关无进度生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与负相关疾病进展时长(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均获得明显增加，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具备临床表现的明显改进(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。
3.在大型三期临床实验操作中，Lenvatinib的主要表现十分引人注意。相较于另一个肝癌靶向药多吉美，Lenvatinib可显著提升末期晚期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进度生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国末期晚期肝癌病人，Lenvatinib可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
以上是Lenvatinib治疗肝癌层面效果具体内容，希望可以帮助到你！
