比卡鲁胺（康士得）50mg片剂，与黄体生成素释放出来生长激素（LHRH）类似物或普外睾丸切除术协同用于末期前列腺癌的治疗。
比卡鲁胺（康士得）是通过 Astra Zeneca公司研究与开发的一种竞争雄激素受体抗剂,为单一的AR抗剂,具备外围可选择性,则无雄性激素、雌性激素盐皮质激素或激素类药物等活力,且基本不危害血清蛋白睾酮素和黄体素存活素的水准,对5α¯还原酶亦无抑制效果。比卡鲁胺（康士得）与AR的感染力比较强，些会被氟他胺激话的AR基因突变及其超敏的AR仍然可以被比卡鲁胺所抑止。
比卡鲁胺（康士得）根据抑止雄性激素分泌，断开肿瘤生长动力，达到抑制抑止癌瘤发展趋势的效果。前列腺癌是激素依赖型恶性肿瘤，降低雄激素能抑止癌瘤的高速发展。康士得适合于睾丸切除术后治疗，提升防癌实际效果，抑制癌细胞迁移。
比卡鲁胺（康士得）50mg片剂，与黄体生成素释放出来生长激素（LHRH）类似物或普外睾丸切除术协同用于末期前列腺癌的治疗。服药使用量：成年男性包含老人：一片（50mg），一天一次，用本产品治疗是与LHRH类似物或普外睾丸切除术治疗与此同时逐渐。
比卡鲁胺（康士得）150mg片剂，用以治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌病人，这种病人不适合或不愿意接纳普外去势术或其它消化内科治疗。成年男性包含老人：内服，一天一次，一次一片（150mg）。本产品应不断服用最少2年或者到疾病进展才行。
比卡鲁胺片（康士得）在治疗末期前列腺癌方面具有效果明显、复发性低特性，服用后恶性肿瘤发展趋势、迁移和复发几率较低。每日服用150mg比卡鲁胺（康士得）一次，能降低恶性肿瘤发展趋势风险性42%，骨转移风险性33%。
