阿比特龙（Abiraterone）是一种高效、选择性、不可逆的CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，除睾丸外，还可以阻断肾上腺以及前列腺肿瘤组织的雄激素生成，全方位抑制雄激素。

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙（Abiraterone）用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2015年5月醋酸阿比特龙（Abiraterone）获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。

英文名：abiraterone

阿比特龙（Abiraterone），2015年5月正式被批准在我国上市，也叫作泽珂，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌，阿比特龙（Abiraterone）能够有效改善患者生存质量，临床实验中发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙组明显比安慰剂组延后，阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。阿比特龙（Abiraterone）的上市对我国前列腺癌患者来说增加了新的治疗选择。

醋酸阿比特龙（Abiraterone）是一种白色至淡白色，不吸潮，结晶粉。其分子式为C26H33NO2和分子量391.55。2011年4月美国食品药品监督管理局(FDA)批准醋酸阿比特龙（Abiraterone）用于对化疗失败后的mCRPC患者的治疗。2015年5月醋酸阿比特龙（Abiraterone）获得国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。2017年10月阿比特龙正式被纳入我国医保目录。

阿比特龙（Abiraterone）是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去势失败前列腺癌效果卓著。

阿比特龙（Abiraterone）是美国的强生公司生产的一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。临床试验显示，阿比特龙对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。

2011年4月28日，美国FDA批准阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松治疗晚期转移性前列腺癌患者，前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。阿比特龙（Abiraterone）是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1(CYP17A1)的蛋白，P45017A1在睾丸激素的生成中起着重要的作用。

在中国，转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点。目前，转移性去势抵抗性前列腺癌患者的生存期通常小于2年，这对于前列腺癌患者及其家庭来说非常残酷。国际研究显示，雄激素水平进一步降低，患者的生存期可进一步延长。新型雄激素合成抑制剂醋酸阿比特龙（Abiraterone）片可阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身的雄激素合成，从而抑制肿瘤细胞的生长，它已经成为目前国际上治疗转移性去势抵抗性前列腺癌有效药物。