醋酸阿比特龙（Abiraterone）可以明显延长肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤（mCRPC）患者生存时间，改进临床表现，降低骨转移病发症风险性，提升患者生命质量。
2011年4月28日，国外FDA准许阿比特龙（Abiraterone）协同泼尼松医治末期肿瘤转移前列腺肿瘤患者，基础是患者早已接纳多西他赛化学治疗。阿比特龙（Abiraterone）是一种可以靶向作用于以胰蛋白酶P45017A1(CYP17A1)的蛋白质，P45017A1在男性激素的生成中起到重要作用。
阿比特龙（Abiraterone）建议使用量为1000mg口服给与每日1次，与泼尼松合用5mg口服给与每日2次。阿比特龙（Abiraterone）切勿和食物同屏，服食阿比特龙前最少两个小时无法进餐，使用后起码一个小时不可以进食。不能压挤或咬合药丸。
在二项国际性多中心、随机双盲对比的RCT，各自对于放化疗失败之后(COU-AA-301科学研究)和没接纳放化疗(COU-AA-302科学研究)的mCRPC患者。
在COU-AA-301实验中，与泼尼松独立医治对比，醋酸阿比特龙（Abiraterone）协同泼尼松医治可以降低26%的死亡风险性，延长生存时间3.6月，PSA进度风险降低37%，病症影像诊断进度风险性降低34%，PSA回复提升24%。
COU-AA-302实验中，较为醋酸阿比特龙（Abiraterone）协同泼尼松和单用泼尼松在没有症状的或是轻度病症前列腺肿瘤迁移患者里的临床疗效和安全系数。科学研究却发现，接纳醋酸阿比特龙协同泼尼松的患者死亡的风险比泼尼松独立医治降低了21%，总生存时长延长了5.2月，影像诊断进度风险性降低了47%，无进展生存时长延长了8.2月。
醋酸阿比特龙（Abiraterone）可以明显延长肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤（mCRPC）患者生存时间，改进临床表现，降低骨转移病发症风险性，提升患者生命质量。
