类似的细胞免疫疗法目前正由其他国家癌症研究所指定的癌症中心开发和测试,包括弗雷德·哈钦森癌症研究中心。
大卫·马洛尼,医学博士
大卫·马洛尼,医学博士,弗雷德·哈钦森的细胞免疫治疗医学主任和弗雷德·哈钦森的临床护理合作伙伴西雅图癌症护理联盟贝佐斯家庭免疫治疗诊所的医学主任发表了以下声明:
“虽然范围狭窄,[8月30日]FDA的裁决是一个里程碑。这是首次批准使用基因工程免疫细胞治疗癌症,是对细胞免疫治疗领域正在进行的技术进步的重要验证,在细胞免疫治疗中,我们从患者自身免疫系统中修饰细胞,以寻找和消除癌细胞。我们弗雷德·哈钦森癌症研究中心认为,这只是许多新的免疫疗法基础治疗各种癌症的第一步。
的批准是重要的一步,但它们只是一个开始。这些新免疫疗法的安全性、可用性和可负担性可以得到改善,但要实现这些目标,我们需要增加行业合作伙伴关系、更多企业投资和持续的政府资助。这种增加的合作和资金将使我们能够在基础研究和开发方面进一步投资,研究免疫系统如何与癌症相互作用,并在细胞工程技术方面取得进展,从而加速临床试验,使这些实验疗法能够提供给更多的患者
Kenneth C.Anderson,医学博士
Kenneth C.Anderson,医学博士,Dana Farber癌症研究所,美国血液学学会(ASH)主席,代表ASH发表以下声明:
“批准CAR T细胞治疗小儿白血病标志着血癌治疗模式的重要转变。我们现在有证据表明,利用患者自身免疫系统的力量,有可能根除癌症。这是一个潜在的治疗白血病患者对其他治疗没有反应,并代表了从化疗向精确医学转变的最新里程碑。[8月30日]这项批准是十多年血液学研究的结果,包括由国家卫生研究院资助的研究。
虽然不能夸大汽车T细胞治疗的重要性,但这项批准只适用于少数儿童。需要更多的研究来使这种疗法对更广泛的人群更有效,减少患者在治疗过程中所经历的严重副作用,并最终找到一种超越血癌的更广泛的应用。
“ASH很高兴为促成今天的批准和将要批准的进展作出贡献。”继续支持完善CAR T细胞治疗的研究。”
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“KDSP”
的儿童、青年患者的CAR T细胞治疗,美国食品药品管理局(FDA)批准了针对儿童和青年患者的Tisagenleclecel(Kymriah)B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,初次治疗或第二次或以后复发,最长25年……