
普纳替尼要去哪儿买?
普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂,2012年12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴 胞白血病(ALL)。
普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂,2012年12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴 胞白血病(ALL)。
普纳替尼是2013年被欧洲药品管理局批准上市的一种抗癌药物,普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂有临床上主要用于治疗成人慢粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性(ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL),同时它也可以治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效或不耐受的患者,也可以用于治疗具有基因突变(“T315I)的患者。
普纳替尼作为一款靶向药,多靶点BCR-ABL、VEGFR、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、EPHR以及SRC家族。所以这样看来确实是不可替代的药。普纳替尼适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。没有用普纳替尼的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。患者在服用普纳替尼开始治疗使用普纳替尼之前,应评估患者的心血管状态,包括病史和身体检查,并积极管理心血管危险因素。
普纳替尼的不良反应,我们都知道普纳替尼是一款治疗淋巴母细胞的药物,那么在口服的情况下有哪些不良反应呢,接下来由老挝第一药房普纳替尼海外代购为大家解说一下关于服用普纳替尼出现的不良反应。
普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族,和KIT,RET,TIE2,和FLT3的成员。Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL,包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中,用普纳替尼治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。
普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应症是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存,那么,普纳替尼多少钱一盒?
普纳替尼 ,商品名称:lclusig 普纳替尼用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL),普纳替尼是由美国阿瑞雅德制药公司研发生产的,普纳替尼试验结果显示,在平均56.8个月随访期间,267例患者中,有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(MCyR)。54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解。40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解(MMR),24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间,12个月估计有82%的患者达到MCyR,5年时达到MMR的患者估计有59%持续缓解。 目前在中国还没有上市那么,普纳替尼一盒价格昂贵吗?
普纳替尼哪里能买的到呢?想要购买普纳替尼Ponatinib的患者都会考虑这个问题。目前普纳替尼Ponatinib尚未在中国大陆没有上市,不过中国香港已上市,所以国内患者购买普纳替尼Ponatinib可以选择海外购买,也可以选择香港购买。
普纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售。
普纳替尼还未在中国大陆上市。美国普纳替尼售卖,一盒的价格大概在6万元左右,价格较高,很多患者购买价格较便宜的仿制药,孟加拉珠峰生产的普纳替尼(Ponaxen)是售卖最多的仿制药,规格分两种一种15mg*30片售3000元左右,一种45mg*30片售价8000元左右。
药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处
上班时间:周一至周六,9:00——18:00
电话:13580539995
微信:TKHW003
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