在我国早期肝癌权威人物在Hepatology International杂志期刊出文强调：对比干预单一治疗法（经主动脉放化疗堵塞），协同靶向药物治疗（乐伐替尼）可明显改进不能摘除肝细胞癌（HCC）病人的临床医学结果，且安全系数可控性，为协同对策在末期病人的使用带来了根据。
此项回顾性分析对比科学研究致力于较为乐伐替尼协同经主动脉放化疗堵塞（TACE）医治与仅接纳TACE医治在不能摘除HCC病人中的高效性和安全系数。列入120例病人，60例接纳TACE单一医治，另60例接纳TACE 乐伐替尼协同医治。较为2组中间的临床医学结果，包含总生存率（OS）、无进度生存率（PFS）和恶性肿瘤减轻。选用改进版实体肿瘤功效评估规范（mRECIST）评定PFS和恶性肿瘤减轻状况。剖析不良反应以评定安全系数。
由于在我国HCC病人关键来源于慢性乙型肝炎群体，全部乙型肝炎病毒（HBV）病毒感染者均在肺癌治疗前运行抗病毒药医治（替诺福韦或恩替卡韦），并做为长期性医治再次开展，随诊期内检测病人的病毒载量；丙型肝炎病毒（HCV）病毒感染者自基准线起接纳索磷布韦抗病毒。
結果，TACE 乐伐替尼组的OS获利明显好于TACE组，1年OS率是88.4%比照79.2%，2年OS率79.8%对比49.2%（P=0.047）。一样，TACE 乐伐替尼组的PFS获利明显好于TACE组，1年PFS率是78.4%比照64.7%，2年PFS率是45.5%比照38.0%（P<0.001）。在协同医治组里，BCLC B期和C期的亚组分析表明，病人获益发展趋势与总群体整体一致。
除此之外，TACE 乐伐替尼医治的最好整体客观缓解率（ORR）也更强（ORR:68.3% vs. 31.7%，P<0.001），而且TACE 乐伐替尼医治的病症率控制（DCR）逐步提高（93.3% vs 86.7%，P＝0.224）。在安全层面，TACE 乐伐替尼组病人的肝脏功能维持与基准线非常，最多见的不良反应（AE）是人体白蛋白减少（55.0%）、血压高（48.3%）和血小板计数降低（46.7%）。由此可见，协同治疗法对比单一治疗法可明显改进末期病人的临床医学结果，且安全系数可控性。学者表明，将来应进行大样版前瞻性研究进一步认证协同医治的实效性。
