2020年10月23日

Vitrakvi治疗哪些癌症?

随着研究的深入以及检测技术的进步,在肿瘤靶向治疗领域,不断有新的分子靶点被鉴别,与此同时也不断有针对性的新药被研发出来。相比于以往一对一的作用模式,随着2018年11月26日FDA宣布larotrectinib(拉罗替尼)用于具有NTRK患者的治疗,NTRK与larotrectinib的联袂出现则迅速开启刷屏模式。

2020年10月23日

Vitrakvi可以抗哪些癌症?

2018年11月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准拉罗替尼(Vitrakvi-larotrectinib)用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤,被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

2020年10月23日

larotrectinib多少钱?

拉罗替尼(larotrectinib) 是一种处方药,用于治疗成人和儿童实体瘤(癌症),实体瘤由某些异常 NTRK 基因引起已经扩散,或者移除癌症的手术可能导致严重并发症,并且没有可接受的治疗选择,或者癌症在其他治疗中生长或扩散。

2020年10月23日

Vitrakvi吃多久起效?

2018年11月26日,美国食品和药物管理局(FDA)的官方网站,发布了一则消息:批准Vitrakvi-larotrectinib(拉罗替尼)用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤,被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

2020年10月23日

Laronib怎么服用?

拉罗替尼是一个广谱药, 2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼的上市。拉罗替尼可被用于治疗癌症具有特定遗传特征的成年和儿童患者。

2020年10月23日

Vitrakvi多少钱一盒?

2018年11月27日,Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。在中国,所有实体肿瘤的NTRK基因融合总发生率约为:0.4%(至本对5000多例患者的统计),虽然中国人口基数大,但是能有 NTRK 基因融合的人却不是很多。所以拉罗替尼虽然抗癌谱很广,但真能使用的人并不多。

2020年10月23日

Vitrakvi价格多少?

2018年11月26日,美国FDA同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(拉罗替尼)的上市申请。Vitrakvi是由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)共同研发,可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶(Neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3)基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童),尤其适合晚期和已经发生转移,且手术风险较大,没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。

2020年10月23日

Vitrakvi抗癌药多少钱?

2018年11月27日,Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼)正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

2020年10月23日

Laronib服用方法

拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼(Laronib)服用方法是什么?据了解拉罗替尼针对成人和儿童患者的推荐剂量不同。