随着研究的深入以及检测技术的进步，在肿瘤靶向治疗领域，不断有新的分子靶点被鉴别，与此同时也不断有针对性的新药被研发出来。相比于以往一对一的作用模式，随着2018年11月26日FDA宣布larotrectinib(拉罗替尼)用于具有NTRK患者的治疗，NTRK与larotrectinib的联袂出现则迅速开启刷屏模式。

2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准拉罗替尼（Vitrakvi-larotrectinib）用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

拉罗替尼（larotrectinib） 是一种处方药，用于治疗成人和儿童实体瘤(癌症)，实体瘤由某些异常 NTRK 基因引起已经扩散，或者移除癌症的手术可能导致严重并发症，并且没有可接受的治疗选择，或者癌症在其他治疗中生长或扩散。

2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）的官方网站，发布了一则消息：批准Vitrakvi-larotrectinib（拉罗替尼）用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

拉罗替尼是一个广谱药， 2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)同意加快批准肿瘤药物拉罗替尼的上市。拉罗替尼可被用于治疗癌症具有特定遗传特征的成年和儿童患者。

2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。在中国，所有实体肿瘤的NTRK基因融合总发生率约为：0.4%（至本对5000多例患者的统计），虽然中国人口基数大，但是能有 NTRK 基因融合的人却不是很多。所以拉罗替尼虽然抗癌谱很广，但真能使用的人并不多。

2018年11月26日，美国FDA同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(拉罗替尼)的上市申请。Vitrakvi是由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)共同研发，可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶(Neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3)基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童)，尤其适合晚期和已经发生转移，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。

2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib，拉罗替尼）正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。

拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。拉罗替尼（Laronib）服用方法是什么？据了解拉罗替尼针对成人和儿童患者的推荐剂量不同。

最近报道的热门“广谱抗癌药”拉罗替尼是由一家叫Loxo Oncology的生物制药公司研制，与拜耳制药一起开发、推广的针对NTRK融合基因的小分子抗癌药。拉罗替尼（Larotrectinib）是药物分子的名字。每个药都会有起到治疗作用的分子（可以是小分子化合物，也可以是抗体），这个分子就会有自己的名字。Loxo－101中起治疗作用的分子就叫Larotrectinib，翻译过来就是拉罗替尼。而Vitrakvi则是Loxo与拜耳为这个新药选择的商品名。药物上市后会以商品名流通，也就是我们一般在药品外包装上看到的名字，商品名的启用和药物通过审批是同步的。在药物上市后，研发时期的代号就停止使用了，所以说以后这个药一般就会以Vitrakvi（拉罗替尼，Larotrectinib）的形式出现，既包括了商品名也表明了成分。