FDA批准的每种药物都有其特定的适应症，尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制，目前FDA在其发布的说明书中明确规定larotrectinib的适应症为： 无已知获得性耐药突变的NTRK融合患者，这些患者要么无满意的治疗手段，要么既往接受治疗后病情进展，要么接受手术治疗存在较大的致畸风险。

拉罗替尼获得批准的最大意义在于是当前FDA批准的第二种不限于肿瘤类型，部位而仅针对特定的突变基因的靶向治疗模式，即只要患者检测出NTRK突变，即可考虑使用larotrectinib。

随着研究的深入以及检测技术的进步，在肿瘤靶向治疗领域，不断有新的分子靶点被鉴别，与此同时也不断有针对性的新药被研发出来。相比于以往一对一的作用模式，随着2018年11月26日FDA宣布larotrectinib(拉罗替尼)用于具有NTRK患者的治疗，NTRK与larotrectinib的联袂出现则迅速开启刷屏模式。

FDA批准的每种药物都有其特定的适应症，尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制，目前FDA在其发布的说明书中明确规定larotrectinib的适应症为： 无已知获得性耐药突变的NTRK融合患者，这些患者要么无满意的治疗手段，要么既往接受治疗后病情进展，要么接受手术治疗存在较大的致畸风险。

拉罗替尼获得批准的最大意义在于是当前FDA批准的第二种不限于肿瘤类型，部位而仅针对特定的突变基因的靶向治疗模式，即只要患者检测出NTRK突变，即可考虑使用larotrectinib。

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