拉罗替尼价格不菲，每年费用高达40万美元(成人胶囊采购费用：每月32,800美元约合人民币23万元;儿童口服液配方的费用：起价为每月11,000美元，根据患者的表面积计算)。

拉罗替尼的获批被认为是癌症疗法从“基于肿瘤在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。之前，FDA已授予拉罗替尼孤儿药资格、罕见儿科疾病资格、突破性药物资格、优先审查资格。拉罗替尼价格不菲，每年费用高达40万美元(成人胶囊采购费用：每月32,800美元约合人民币23万元;儿童口服液配方的费用：起价为每月11,000美元，根据患者的表面积计算)。

2018年11月26日，美国FDA同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(拉罗替尼)的上市申请。Vitrakvi是由Loxo Oncology和拜耳(Bayer)共同研发，可用于治疗携带患有神经营养性酪氨酸受体激酶(Neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK包括NTRK1、NTRK2及NTRK3)基因融合的实体肿瘤患者(包括成人和儿童)，尤其适合晚期和已经发生转移，且手术风险较大，没有有效替代治疗方案的无耐药性突变患者。

拉罗替尼可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种，且有效率高达75%。

拉罗替尼的获批被认为是癌症疗法从“基于肿瘤在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。之前，FDA已授予拉罗替尼孤儿药资格、罕见儿科疾病资格、突破性药物资格、优先审查资格。拉罗替尼价格不菲，每年费用高达40万美元(成人胶囊采购费用：每月32,800美元约合人民币23万元;儿童口服液配方的费用：起价为每月11,000美元，根据患者的表面积计算)。

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