环丝氨酸说明书

环丝氨酸适应症：环丝氨酸（cycloserine）用于治疗对该药敏感的活动性结核病，但需与其他有效抗结核药物连用。由于可能引起严重精神错乱，故临床应用受到一定限制。

环丝氨酸一盒多少钱？据老挝第一药房了解到印度Macleods制药生产的环丝氨酸（Coxerin）250mg*60胶囊 一盒，印度药房售价约1100元左右，具体价格咨询老挝第一药房客服。

环丝氨酸二线抗结核药物，能抑制结核杆菌生长，但作用相对一线药较弱，对结核病的疗效也较低，单用可产生耐药性，但耐药性比其他抗结核药发生缓慢，与其它抗结核药之间无交叉耐药性。其抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁粘肽的合成，从而使细胞壁缺损。细菌细胞壁主要结构成分是胞壁粘肽，由N-乙酰葡萄糖胺（GNAc）和与五肽相连的N-乙酰胞壁酸（MNAc）重复交替联结而成。胞浆内粘肽前体的形成可被环丝氨酸所阻碍，环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶可阻碍N-乙酰胞壁酸五肽的形成。口服吸收较快，3-4小时血液浓度达到广泛分布到身体组织和体液之中，脑髓液中的药物浓度与血液中近似。大部分以原型从尿液中排出，约35%被代谢。最低抑菌浓度为25mg/L。

环丝氨酸（DCS）是一种部分N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）激动剂。对于DCS是否可增强强迫症（OCD）患者认知行为治疗（CBT）暴露反应疗法的疗效，我们还不清楚。环丝氨酸具有广谱抗菌作用，对多数革兰阳性及阴性菌均有抑制作用，但抑菌作用较弱，而对结核分枝杆菌具有较好的抑制作用，其作用机制为抑制和干扰细菌细胞壁的合成。

环丝氨酸（cycloserine）结构与D-丙氨基酸相似，可抑制结核杆菌的细胞壁合成，干扰结核菌的细胞壁的早期合成，竞争性地抑制细胞浆中的L-丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸合成酶，L-丙氨酸消旋酶使L-丙氨酸形成D-丙氨酸，D-丙氨酸合成酶可参与丙氨酸到五肽，为黏肽和菌体细胞壁合成所必需。特别是对链霉素、对氨基水杨酸钠、异烟肼和紫霉素耐药的结核杆菌有效。本品属广谱抗生素，对革兰阳性和阴性菌均有抑制作用，但抑菌力较弱，对结核杆菌有较强抑菌作用，体外最低抑菌浓度为5～20μg/ml。对其他的分枝杆菌、立克次体和某些原虫也有抑制作用。

环丝氨酸（cycloserine）胶囊，西药名。为治疗结核病药。用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾结核）的治疗。敏感革兰阳性和革兰阴性菌，特别是肠杆菌属和大肠埃希菌引起的急性尿路感染的治疗。

环丝氨酸（Cycloserine ）对结核杆菌具有抑制作用，其最低抑菌浓度为 5〜20微克/毫升。本品是一种无色针状或是无定形的粉末，主要用于复治、耐药、耐多药和广泛耐多药结核病治疗，必须与其他抗结核药品联合应用，并可延缓其耐药性的产生。

环丝氨酸（cycloserine）是美国礼来公司70年代初研制的产品，FDA于1982年1月1日批准在美国上市，上市剂型为胶囊剂，规格为250mg，商品名为Seromycin，适用于敏感菌引起的、初始治疗（链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）不足的活性肺和肺外结核（包括肾结核）。2000年以来，礼来公司通过世界卫生组织在亚非欧等40个国家的获得了批准上市。

环丝氨酸上市了吗？环丝氨酸（cycloserine）可用于成人耐多药肺结核治疗，原研药是美国礼来公司，也是全球45年来首个新型抗结核药物。商品名为：Seromycin。1982年FDA批准美国礼来公司环丝氨酸胶囊剂上市。