2022年6月18日

威罗非尼是治疗罕见血癌的特效药吗?

2017年11月7日美国FDA扩大了罗氏(Roche)药物 威罗非尼 (vemurafenib)的适应症,用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者,这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。   什么叫Erdheim-Chester病?Erdheim-Chester病(ECD)是一种非常罕见的细
2022年6月18日

威罗菲尼治疗血癌的效果怎么样?

美国时间2017年11月6日,FDA扩大了 威罗菲尼 的适应症,用于一种罕见病Erdheim-Chester病(ECD)中存在基因BRAF V600突变的成年人患者的治疗,该药物也成为首个治疗ECD的药物。   ECD是一种起源于骨髓的缓慢发展的罕见血液系统恶性肿瘤,全世界范围内约600
2022年6月8日

威罗菲尼的使用方法是怎样的?

威罗菲尼 Zelboraf, vemurafenib,威罗菲尼是罗氏制药旗下的个体化靶向治疗治疗晚期黑色素瘤的特效药。2011年8月17日获美国食品和药物管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的成人不能手术切除或转移性的黑素瘤, Zelboraf获准的同时,FDA还批准了首个用于检测
2022年6月8日

威罗非尼的适应症是什么?疗效如何?

威罗非尼 ,又名威罗菲尼,是适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗的一款靶向药物,由美国罗氏Plexxikon公司研制生产,威罗非尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂,可有效抑制BRAF V600突变体,对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50
2022年6月6日

威罗非尼能否靶向治疗甲状腺癌患者?

  甲状腺癌在中国曾经是很少见的。但从2000年开始,甲状腺癌的发病率突然开始飙升,每年以平均20%左右的速度增长,成为增速最快的恶性肿瘤。而且不知道什么原因,甲状腺癌偏爱女性,风险是男性的3倍。   甲状腺癌可被治愈,存活率高,有很多专家开玩笑说
2022年5月18日

威罗菲尼治疗突变晚期肺癌的效果如何?

BRAF基因突变在NSCLC中属于少见突变,多数报道这一比例在2%左右。达拉非尼联合曲美替尼获得NCCN指南推荐用于治疗这部分患者。 威罗菲尼 治疗BRAF突变的晚期NSCLC患者的疗效及安全性如何?   BRAF突变约占整个肺癌驱动突变的1%-5%,V600E是最常见的突变类型
2022年4月18日

威罗非尼治疗晚期黑色素瘤患者的疗效和安全性如何?

被称为癌中之王的恶性黑色素瘤治疗比较复杂。尤其是Braf突变阳性的患者,恶性程度高、预后差、进展速度远比没有突变的患者快得多,且容易发生多发皮下移行转移和脑转移,是黑色素瘤中‘难啃的骨头’,常常需要多种治疗方法联合使用。恶性黑色素瘤是全球增速
2022年4月18日

威罗菲尼靶向治疗黑色素瘤的疗效如何?

恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌,且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶黑40年的治疗发展长河,其发展速度堪称所有肿瘤中的典范,从60、70年代以达卡巴嗪为主的化疗时代,有效率只有8%,中位生存时间(OS)不足10个月。到如今靶向和免疫支撑下的恶黑新时代,
2022年4月13日

威罗菲尼治疗BRAF-V600E阳性患者的效果如何?

Vemurafenib( 威罗菲尼 )对BRAF阳性NSCLC的活性最初在黑色素瘤试验的亚组分析中发现,而第一个确切证据是在2015年的II期BRAF突变的非黑色素瘤试验中发现。该试验的19例经治NSCLC患者ORR达到42%,有14例观察到病灶减小,中位PFS为7.3个月,12个月PFS发生率