威罗非尼是一款治疗伴随基因突变的黑色素瘤的靶向药物，是国内上市的第一款适用于该类病症的药物。那用威罗非尼需要注意什么呢？
威罗非尼是一款治疗伴随基因突变的黑色素瘤的靶向药物，是国内上市的第一款适用于该类病症的药物。那用威罗非尼需要注意什么呢？
（1）24%患者中产生肌肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗逐渐前和若用治疗时每2个月开展皮肤学点评。摘除和处理再次治疗不调节使用量。
（2）治疗期内和再度逐渐治疗时曾报导比较严重超敏反应，威罗菲尼规格型号，包含过敏症状。承受比较严重超敏反应患者中停止威罗非尼。
（3）曾报导比较严重皮肤学反映，包含Stevens-Johnson综合症和中毒性表皮坏死融解。承受比较严重皮肤学反映患者中停止治疗。
（4）曾报导QT增加。治疗前和调节使用量后监控ECG和电解质溶液。于第15天，治疗头3个月期内每3个月，之后每3个月，或者更常如临床医学标示时监控ECGs。如QTc超过500 ms，短暂性终断威罗非尼，校准电解质溶液出现异常，与控制对QT增加风险因子。
（5）常出现肝试验室出现异常。治疗逐渐前和治疗期内每月，或当临床医学标示时监控肝酶和总胆红素。
（6）曾报导光敏性。服食威罗非尼时提议病人防止曝露太阳。
（7）曾报导比较严重骨科反映，包含葡萄膜炎，虹膜炎和眼底黄斑静脉阻塞。对骨科反映基本监控病人。
（8）曾报导新原发恶变黑色素瘤。摘除解决，和再次治疗无使用量调节。如上所述，开展皮肤学监控。
（9）怀孕：有可能致胎宝宝伤害。告诫女性对胎儿潜在风险。
（10）为了能挑选适合威罗非尼治疗病人，用一种FDA-核准的检测BRAF基因突变。并未在野生型BRAF黑色素瘤患者中科学研究威罗非尼的功效和安全。
