RTH258是一种新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物，在美国于2019年10月获批治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）。值得一提的是，诺华使用了一张优先审评券（PRV）来加速RTH258的美国监管审查，将其审查周期由常规的10个月缩短至了6个月。2020年1月，RTH258还获得了瑞士医疗和澳大利亚的批准。诺华致力于将RTH258带给全球的患者，目前RTH258也正在接受加拿大、日本和巴西监管机构的审查。