2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）的官方网站，发布了一则消息：批准Vitrakvi-larotrectinib（拉罗替尼）用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。

美国时间2018年11月26日，美国FDA（食品及药品监督管理局）宣布批准Larotrectinib拉罗替尼上市。Lorotrectinib的商品名是Vitrakvi，别名又称Loxo-101。

larotrectinib说明书， 2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)同意加快批准肿瘤药物Vitrakvi(通用名larotrectinib)的上市。

2018年11月26日，美国FDA（食品及药品监督管理局）宣布批准Larotrectinib拉罗替尼上市。Lorotrectinib的商品名是Vitrakvi，别名又称Loxo-101。

2018年11月26日，美国FDA通过加速审批程序批准Vitrakvi（larotrectinib，拉洛替尼）是一种治疗携带特定遗传特征（生物标志物）的成人和儿童癌症患者。