Temsirolimus中国上市了吗?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:坦罗莫司(Temsirolimus)
  • 文章类型:其他
  • 坦罗莫司(Temsirolimus)还未在国内上市,目前患者选择较多的是全球范围内售价最低的土耳其地区上市的坦罗莫司(Temsirolimus),有需要的患者可以咨询老挝第一药房。

    我们知道肾细胞癌是比较常见的癌症之一,近年来,肾细胞癌的发病率越来越高。这给患者和我们敲起了警钟,我们一定要重视起来。坦罗莫司(Temsirolimus)是治疗肾细胞癌的靶向药,美国FDA已经批准Torisel(Temsirolimus)上市用于治疗进行性肾细胞癌(RCC)。

    靶向治疗是近几年问世的一种新的方法,肿瘤的生长依赖于肿瘤血管的生成和营养的供应,肿瘤生长到一定大小就需要新生血管提供营养,只有阻断了肿瘤新生血管的生成才能阻止肿瘤生长,让肿瘤组织坏死。血管的生成主要有赖于血管内皮细胞不断增殖,血管内皮细胞的增殖有赖于血管内皮细胞生长素(VEGF,PDGF等)基因。多数靶向治疗药物都是针对血管生成的,把某一个血管生成重要的基因阻断,阻断之后血管生成就受到阻止,肿瘤就不生长了,这种针对血管内皮细胞生长素基因,阻断血管生成来阻止肿瘤的生长,这就叫靶向治疗。靶向治疗的效果目前来讲还是肯定的,因为肾癌对放疗化疗都不敏感,唯一的手段就是手术治疗,手术不能切除或者转移病灶怎么去治疗?过去不敏感就用生物治疗,比如干扰素、白介素Ⅱ等等,这些药物大剂量有用,但是有副作用,很多病人不能耐受,所以不断研究探索一些新的方法,最近两三年出现了靶向治疗,证明对于肾癌尤其是不能切除转移的病灶的疗效是肯定的。有效是肿瘤缩小,肿瘤消失,肿瘤稳定不发展,有效率能达到70-80%。

    通过上述内容可以知道,靶向治疗癌症是目前治疗效果比较好的方法,对于肾癌来说,坦罗莫司(Temsirolimus)就是一款效果不错的靶向药,优点比较多,能够缩小肿瘤,有效率达到70-80%。而且比其他治疗方法方便,效果显著。因此,可以作为患者的一种治疗方案和选择。坦罗莫司(Temsirolimus)还未在国内上市,目前患者选择较多的是全球范围内售价最低的土耳其地区上市的坦罗莫司(Temsirolimus),有需要的患者可以咨询老挝第一药房。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。