<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克协同依鲁替尼医治慢性淋巴细胞败血症，可靠性和实效性对患者而言都可以有一定的获利。
罗氏制药（AbbVie）公司和罗式（Roche）公布，彼此合作开发的对于漫性淋巴结性败血症（CLL）的重磅消息药品维奈托克做为一线治疗法，在3期实验CLL14中获取积极主动结论。此次发布统计数据显示，与阿托珠单抗与苯丁酸氮芥联用标准的治疗法对比，维奈托克与阿托珠单抗联用，能使患者的无进展生存期（PFS）持续提升。
由罗氏制药与罗式集团旗下基因泰克（Genentech）企业合作开发的维奈托克是一款技术创新可选择性B细胞淋巴瘤因素-2（BCL-2）缓聚剂，抑止在CLL中过多表达出来的BCL-2蛋白。在一些血夜癌病及其它种类恶性肿瘤中，这一款蛋白可能阻拦肿瘤细胞造成细胞坏死。根据抑止BCL-2蛋白，维奈托克能使肿瘤细胞重新进行细胞坏死全过程。维奈托克都是第一个经FDA核准的对于BCL-2蛋白的治疗法。
中老年人亚急性髓细胞败血症患者，他的人体通常难以承受高韧性放化疗，可是低抗压强度放化疗又无法彻底治愈这类白血病。国外学者根据对维奈托克和依鲁替尼联用的临床实验，为维奈托克功效带来了数据支撑。关键研究终点第16周无PET时评估的放任不管率是42％（95％CI=22%-63%），但在接纳依鲁替尼单药的治疗患者历史的序列里的放任不管率是9％（P <0.001）。包含PET评定以内时第16周的整体反映率是71％（95％CI=49%-87%），62％的患者放任不管，8％部分缓解。于第16周有一部分回复的两名患者接着做到彻底回复，在其中一次出现于维奈托克使用量升到800mg /天之后。总而言之，17例患者（71％; 95％CI=49%-87%）的达到PET确诊的放任不管。流式细胞记数确定67%患者身体内的细微残余变病已消除，而用ASO-PCR确定的这一比例为38%。总的来说，维奈托克协同依鲁替尼医治慢性淋巴细胞败血症，可靠性和实效性对患者而言都可以有一定的获利。
