无进度生存期（PFS）：应用9291的患者的PFS达到18.9个月，而对照组的PFS仅有10.2个月，9291基本上翻番。在其中，对有肺癌脑转移的患者而言，9291队的PFS达到15.2个月，而对照组仅有9.6个月，9291展示出了强悍的入脑水平。总生存期（OS）：9291队的患者看上去总生存期会很长一些，18个月的存活率83%，而对照组仅有71%。但是，现阶段的临床数据还不成熟，必须后续追踪。
泰瑞沙治疗肺癌效果好吗，患者对有些宣传策划半信半疑，那样我们一起来一组临床数据来证明一下泰瑞沙对肺癌治疗实际效果究竟如何。
最先医学上征募了556位肝癌患者，都是有EGFR敏感性基因突变，任意分为2组：一组直接用泰瑞沙，每日80mg；此外一组是对照组，应用吉非替尼（250mg）。
无进度生存期（PFS）：应用9291的患者的PFS达到18.9个月，而对照组的PFS仅有10.2个月，9291基本上翻番。在其中，对有肺癌脑转移的患者而言，9291队的PFS达到15.2个月，而对照组仅有9.6个月，9291展示出了强悍的入脑水平。总生存期（OS）：9291队的患者看上去总生存期会很长一些，18个月的存活率83%，而对照组仅有71%。但是，现阶段的临床数据还不成熟，必须后续追踪。
高效率层面（ORR）：应用9291的患者的成功率为80%，病症率控制97%，代表着273位可评估的患者，只能3位肿瘤进展；对照组的高效率76%，病症率控制92%。总的来看，这2组在高效率层面类似，泰瑞沙略微优点。
功效延续时间：应用9291的患者，一旦合理，49%的患者能够维持18个月，而对照组，仅有19%的患者能够维持18个月。我们都知道靶向药物非常容易耐药性，这一临床医学结论提醒：相较于吉非替尼，泰瑞沙的功效延续时间显著更久。
不良反应：应用9291的患者普遍副作用包含拉肚子（58%）、皮肤干（32%），吉非替尼最常见的不良反应是拉肚子（57%）和皮肤病痘痘（48%）。应用9291的患者中，33.7%的患者出现3级以上副作用，而对照组比例达到44.8%。因此，这种临床数据表明：EGFR比较敏感突变的肝癌患者，一线直接用AZD9291，有成本更低，无进度生存期更久，不良反应也更加小。不难看出，泰瑞沙对肺癌治疗实际效果远远地超越其它类似药品，非常值得患者安心选购。
