患者接纳奥希替尼80mg qd医治直到进展，中位PFSo（成熟情况60％，23/38）为8.4个月（95％ CI，5.8~11.0），中位PFSe和PFSi分别是10.2和10.9个月。整体人群ORR为42.4％，颅外和脑部ORR各自位39.4％和71.9％。
奥希替尼是全球第一个发售，都是中国首个获准的用以EGFR T790M基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌的抗肿瘤药物，为中晚期NSCLC患者、普医国际性已接受别的EGFR-TKI医治发生耐药性或者出现脑肿瘤转移患者增添了新的挑选期待，因而奥希替尼9291拥有“肺癌灵丹妙药”的美称。那样这个药到底是做什么用的呢？
在肺癌EGFR基因基因突变中患者中，大概有一半以上的群体脑膜转移，在临床实验过程中发现：泰瑞沙奥希替尼提升血脑屏障有着很好的考试成绩，此项临床实验中，有144位患者头部迁移，结果显示：开展放化疗的治疗中位没有出现病症进展期限是4.4个月，奥希替尼队的中位无进展存活期是8.5个月。肺癌EGFR患者如果出现了脑转，无论有没有发生T790M基因突变，用奥希替尼有可能是比第一代靶向治疗药物更加好的计划方案。
肺癌发生脑转的机率特别大，肺癌EGFR呈阳性基因突变患者含有50％的患者都会发生耐药性脑转的情况，而泰瑞沙奥希替尼医治肺癌脑转移的药力达到75%之上，奥希替尼在很多临床实验中都显示其效果十分出色，以下属于奥希替尼实际测试数据。
在AURA系列产品实验中，入组早已受到过一代EGFR TKI医治进展后T790M呈阳性还伴有肺癌脑转移的中晚期NSCLC。患者接纳奥希替尼80mg qd医治直到进展，中位PFSo（成熟情况60％，23/38）为8.4个月（95％ CI，5.8~11.0），中位PFSe和PFSi分别是10.2和10.9个月。整体人群ORR为42.4％，颅外和脑部ORR各自位39.4％和71.9％。
奥希替尼见效时间因人而异，每一个人情况不同造成见效的时间也也会有所不同，若是有做了基因检查目的性医治一般一个月以内是能够看到效果，盲吃1-3个月上下能够看到效果，可是提议去做一个提升CT复诊看看实际效果。综上所述，奥希替尼对肺癌的冶疗还很显著的。
