venetoclax协同低剂量赛德萨（Cytosar）具备可控的安全性，为不合适加强放化疗的老年人AML患者给予迅速且长久的减轻。
赛德萨（CytosineArabinoside），缩写Ara-C，为基本应用于体细胞S增殖期的嘧啶类抗新陈代谢药品，根据抑制体细胞DNA的生成，影响细胞增殖。本产品为细胞周期非特异药品，对处在S期增殖期细胞的作用最比较敏感，对抑制RNA及蛋白质合成的功效较差。赛德萨化学式为C9H13N3O5，含量243.217。Ara－C为白色晶体，可溶于水、酒精和乙醚，在溶液中尚平稳。水溶解性为0.4g/mL。
近日，《临床肿瘤学杂志》发布了一项Ib/2期科学研究，讨论了venetoclax协同低剂量赛德萨（Cytosar）在不适宜强放化疗的老年人AML患者里的功效及安全性。82例患者得到了2期介绍的使用量医治：内服venetoclax 600 mg/d，第1～10天皮内注射低剂量赛德萨（Cytosar）[20 mg /（m2·d）]; 28天为1个时间。探索的重要终点站包含耐受力、安全性、反映率、反映延续时间（DOR）和总生存时长（OS）。结论：54％的患者做到放任不管（CR）/血细胞计数修复不完整的放任不管。数据显示：中位OS为10.1个月，中位DOR为8.1个月。在以往未接纳甲基化用药治疗的患者中，CR /血细胞计数修复不完整的CR达62％，中位DOR为14.8个月，中位OS为13.5个月。结果：venetoclax协同低剂量赛德萨（Cytosar）具备可控的安全性，为不合适加强放化疗的老年人AML患者给予迅速且长久的减轻。
赛德萨也有显著抗病毒治疗功效，它关键抑制DNA病毒对RNA病毒则无功效，但ROUS病毒感染对Ara－C仍比较敏感；Ara－C之抗病毒治疗功效较碘苷（IDU）为强。在兔肾细胞塑造系统内，10mg/LAra－C显著抑制单纯性疱疹、牛痘和假狂犬病病毒，比较大使用量（10mg/L)还有抑制水痘病毒、鸡瘟病毒感染和B-病毒感染功效。单纯性疱疹对Ara－C造成耐药性很有可能较碘苷为小，且二者之间无交叉式耐药性，对1000mg/L碘苷具耐药性的单纯性疱疹株，对10mg/LAra－C仍比较敏感。
