在3期临床研究AURA3中，接纳奥斯替尼的治疗患者的正相关无进度生存期可达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；肺癌脑转移的患者在参加奥斯替尼9291治疗后，负相关无进度生存期可达到8.5个月，比标准放化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率做到71%（规范放化疗为31%）。参照AURA3临床实验的信息，服用奥斯替尼的患者无疾病进展生存期均值为10.1个月，而采用含铂双药放化疗的患者，无疾病进展生存期均值为4.4个月。
常常会有肝癌患者或亲属要问，患者现在已经是末期，服用奥斯替尼冶疗怎么样呢？能够完全被治疗吗？这其实是一个不可以得出标准答案问题，由于患者自身个别差异非常大，并且自已的身体状况也不一样，奥斯替尼效果是肯定的，可是对于每一个患者其效果也会有一定的差别。
奥斯替尼适用以往经细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂医治时或治疗后发生疾病进展，而且经检测确定存有EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肝癌成年人患者的治疗方法。奥斯替尼应当由在抗肿瘤治疗层面富有经验的医生处方应用。
使用奥斯替尼医治局部晚期或转移NSCLC前，首先要确立EGFRT790M突变的情况。应使用通过充足验证的检测方式，明确存有EGFRT790M基因突变即可应用奥斯替尼医治。
在3期临床研究AURA3中，接纳奥斯替尼的治疗患者的正相关无进度生存期可达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；肺癌脑转移的患者在参加奥斯替尼9291治疗后，负相关无进度生存期可达到8.5个月，比标准放化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率做到71%（规范放化疗为31%）。参照AURA3临床实验的信息，服用奥斯替尼的患者无疾病进展生存期均值为10.1个月，而采用含铂双药放化疗的患者，无疾病进展生存期均值为4.4个月。
服用奥斯替尼的平均耐药性期约为11个月，现在还没有循证医学证据提醒在奥斯替尼耐药性以后怎么治疗，规范治疗方式为放化疗，靶向药物治疗方案依然在探寻中。现阶段有一些大体的研究表明，一线TKI抗药性后服用奥斯替尼，再度耐药性后，一些患者有可能会再次用回一代靶向药。
现阶段奥斯替尼已经在包括中国、国外、欧盟国家、日本等多个国家准许用以EGFR T790M基因突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肝癌(NSCLC)患者的第一个治疗药物。但是这都是专利药，在我国，一盒价格是5万元左右，价格对比价格昂贵。但是孟加拉国早已生产制造出奥斯替尼仿药，功效与专利药一样，但是价格不上国内十分之一。
