Venclexta由美国罗氏制药企业(AbbVie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发,是第一个靶向治疗B细胞淋巴瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。2015年1月16日得到美国食品药品安全管理处(FDA)开创性药物和优先审评地位,根据加快审批流程,于2016年4月11日批准发售,适用业经的治疗漫性淋巴细胞败血症与不易治或反复性缺少17p突变基因的患者。
在2019年的ASCO年会上,法国CLL14试验的最后被发布。在本实验中,未受到过的治疗患者被任意地分派接纳二种组合的医治:venetoclax(Venclexta,维奈托克)和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组成与苯丁酸氮芥和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组成。与后面对比,前面一种venetoclax(维奈托克)与obinutuzumab(奥比妥珠单抗)的联用组成在无进展生存期层面有显著改进。由此,Shadman说,这些信息已经成为自2018年ASH企业年会至今CLL中最主要的数据信息。此外,他就说明这一研究成果针对漫性淋巴细胞败血症(CLL)或小淋巴细胞淋巴肿瘤(SLL)、亚急性髓性败血症(AML)的治疗方式具备深远影响。
该科学研究是FDA(美国药品监督管理局)准许venetoclax(维奈托克)在一线治疗的前提。该科学研究致力于对于身患并发症和肾脏功能不完善的患者。但是,该组成被准许用以全部CLL(漫性淋巴细胞败血症)患者。Shadman汇总说,即使该科学研究就是针对特殊亚群定制的,但每一位患者都会从这当中获利。Venclexta与奥比妥珠单抗的联用有明显的试验实际效果,对于许多漫性淋巴细胞败血症患者而言,可谓是一大福利了。