副作用为发烫性单核细胞降低（42%）、血小板减少症（38%）及其白细胞偏低（34%）。最常见非血液学不良反应为恶心想吐（70%）、拉肚子（49%）、低血钾（48%）和疲惫（43%）。
<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >Venclexta适用性染色体17p缺少或发作/不易治慢性淋巴细胞败血症（CLL）。
Venclexta强烈推荐剂量是按照每星期剂量逐渐增长的形式吃药，强烈推荐剂量为第1周20 mg/天，第2周50 mg/天，第3周100 mg/天，第4周200 mg/天，至第5周及更长的时间，为400 mg/天。直到疾病进展或者不可接受的毒副作用。患者每日需要在大概同样时间和食材跟水一起服食，应整个吞食，咽下前无法咬合、破碎或粉碎。
Venclexta不良反应学者汇报一项前瞻性的Ib/II期临床研究结论。试验者的负相关年纪为74岁，在其中原发性亚急性髓性败血症（AML）患者占有率49%，71%的患者接纳去甲基化药品（HMAs）医治，32%的患者具备细胞遗传学欠佳风险性。科学研究中常用的≥3级的不良反应为发烫性单核细胞降低（42%）、血小板减少症（38%）及其白细胞偏低（34%）。最常见非血液学不良反应为恶心想吐（70%）、拉肚子（49%）、低血钾（48%）和疲惫（43%）。
Venclexta是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的目的性和一种内服微生物可以利用小-分子结构缓聚剂。曽确认在CLL细胞中BCL-2的过表达，它受体癌细胞存活与被随着对放化疗抵抗力。Venclexta与BCL-2蛋白立即融合协助修复凋亡全过程，替代促凋亡蛋白像BIM，开启膜蛋白外膜透亮化和胱胺酸蛋白酶[caspases]的激话，在非临床研究中，Venclexta曽表明对过表达BCL-2癌细胞细胞毒活力。
