<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >Venclexta的常见问题
杰奎琳 · S · 加西亚（Jacqueline S. Garcia）博士是丹娜法伯癌症研究院的败血症计划的医生，都是《心血管疾病》的第一作者。她讲这一发现已证实了对干细胞治疗前应用维奈托克Venclexta实效性，而且维奈托克可提升干细胞治疗手术的取得成功机遇。
Venclexta的常见问题是什么？
1、强烈推荐剂量致TLS的风险剂量调节 血化学反应或病症预兆可产生TLS时，应停止服用下一次剂量；当在末次剂量24～48 h能缓解，可以恢复同一剂量再次医治，出现任何血化学反应需48 h左右才可以减轻，应减少剂量恢复治疗；临床观察发生TLS病症，如急性肾衰、心率失常或卒死及癫发病，需在处理恢复后减少剂量医治。
2、非血夜毒性的不良反应剂量调节 初次产生3或4级非血夜毒性造成副作用，可终断服药，待修复至1级或基线水平，可以从同一剂量再次医治；第2次和再次出现，应中止医治，待副作用变弱或消失后，再点减少剂量指导原则减药服药或者按医生的分辨，较大幅降低剂量。
3、血夜毒性副作用剂量调节 初次产生3或4级中性粒细胞降低还伴有感柒或发烫，或除淋巴细胞减少症以外的4级血夜毒性，应终断服药。临床研究曾提醒为降低单核细胞降低所引起的感柒，可给与中性粒细胞集落刺激因子(granulocyte-colony stimulating factor，G-CSF)，一旦副作用缓解至1级或基线水平，可以从同一剂量恢复治疗：第2次和再次出现，应终断服药，并考虑给与G-CSF，副作用减轻后，按降低剂量指导原则减药服药或者按医生的分辨，较大幅减少剂量。若必须减少剂量至100 mg·d-1，达2周，应注意停止服食维奈托克。
4、与CYP3A和P-gp抑制药同服后的剂量调节 逐渐服药及剂量增长期，应避免与强CYP3A抑制药同服，也会增加维奈托克的接触量，产生TLS风险性，已经完成剂量增长期服药后，一定要和强CYP3A抑制药同服，维奈托克的日剂量最少减75%；防止与轻中度CYP3A抑制药或P-gp抑制药与此同时服食，可以考虑别的治疗方案，若务必同服，维奈托克的日剂量应减50%，并严实监管毒性反映。
5、剂量调节的指导原则 终断服药剂量及从头开始服药的剂量调节分别是：400 mg·d-1改成300 mg·d-1；300 mg·d-1改成200 mg·d-1；200 mg·d-1改成100 mg·d-1；100 mg·d-1改成50 mg·d-1；50 mg·d-1改成20 mg·d-1；20 mg·d-1改成10 mg·d-1。在剂量增长期，提升剂量需减少剂量历时1周。
6 、漏服剂量的处理 在8 h内漏服一剂，应尽量马上补服，并恢复过来每日的服药时刻表。若高于8 h，不可以补服，按正常的时间表服下一天的剂量。病人服药后发生恶心呕吐，当日不此外补服，按正常的时间表服下一天的剂量。
7、Venclexta最常见的副作用有：(≥20%)为中性粒细胞减小，拉肚子，恶心想吐，严重贫血，呼吸道感染，血小板减少症,和疲倦。
