<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克用以治疗成人漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL），适用性染色体17p缺少，或发作/不易治漫性淋巴细胞白血病。
venetoclax现阶段已经被美国FDA许可用以治疗曾服食多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型漫性淋巴细胞白血病 ， 都是美国FDA核准的第一个B细胞淋巴瘤因素-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药 。
维奈托克用以治疗成人漫性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL），适用性染色体17p缺少，或发作/不易治漫性淋巴细胞白血病。
负相关随诊28.1月。venetoclax协同奥比妥珠单抗组各类科学研究指标值全方位获胜：24周时PFS率是88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；治疗完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。固定不动、比较有限治疗治疗过程的VenG治疗能够带来更加深入且长久的MRD呈阴性率并且能够转化成PFS获利。
venetoclax的组成治疗的药物总产量都不会达到venetoclax的较大承受使用量（MDT 较大承受使用量，指的是在外来化合物急毒实验操作中，化合物不造成受试目标（动物实验）发生死亡的较大使用量。）venetoclax的不良反应一般包括病人发烫、恶心想吐和中性化粒细胞减少症。
venetoclax加奥比妥珠单抗的搭配中，49％的患者有严重不良反应（ARs），最常见主要原因是发烫性单核细胞降低和肺部感染（各占5％）。一切等级中最常见副作用（≥15％）是单核细胞降低（60％），拉肚子（28％），疲惫（21％），恶心想吐（19％），严重贫血（17％）和呼吸道感染（17） ％）。
