奥希替尼功效怎么样呢：AURA3统计数据显示，与含铂双药化疗方案对比，接纳奥希替尼的治疗患者能明显提升无疾病进展存活期（10.1个月vs 4.4个月，风险比[HR]为0.30；95%可信区间（CI）：23%至41%；p＜0.001）。在进行接纳医治前存有肺癌脑转移的34%的患者中，与含铂双药放化疗组对比，接纳奥希替尼的治疗肺癌脑转移患者无疾病进展存活期亦得到明显提升（8.5个月vs 4.2个月，风险比[HR]为0.32；95% CI：21%至49%）。
2015年11月，奥希替尼已经通过国外FDA的加快准许，批准用以通过FDA准许试剂盒检测，经EGFR-TKI治疗后，病况产生进展的肿瘤转移EGFR T790M基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。2016年2月，欧洲地区药物管理处（EMA）对奥希替尼授于如果有条件上市许可，用以全部局部晚期或肿瘤转移EGFR T790M基因突变阳性的非小细胞肺癌成年人患者，不管该患者是不是以前用过EGFR-TKI医治。
那奥希替尼功效怎么样呢？
AURA3是奥希替尼第一个随机事件三期临床试验，资料显示，相较于规范含铂双药放化疗，奥希替尼做为二线治疗可让患者无进展存活期提高达5.7个月（风险比[HR]为0.3）。该结果在巴黎举办的国际性肺癌科学研究协会主办第17届全球肺癌交流会（WCLC 2016）正式公布，并于《新英格兰医学杂志》线上发布。
阿斯利康全世界药品研发部门执行副总裁及顶尖诊疗官Sean Bohen表示：”该项认证性III期临床研究表明，在EGFR酪氨酸激酶阻断剂（TKI）治疗后病况进展的患者中，奥希替尼将有希望替代放化疗，变成规范医治。肺癌脑转移做为肺癌高发的迁移位置，现阶段临床医学预后较差。而奥希替尼在肺癌脑转移灶中展现出来的实际效果，十分令人振奋。”
AURA3统计数据显示，与含铂双药化疗方案对比，接纳奥希替尼的治疗患者能明显提升无疾病进展存活期（10.1个月vs 4.4个月，风险比[HR]为0.30；95%可信区间（CI）：23%至41%；p＜0.001）。在进行接纳医治前存有肺癌脑转移的34%的患者中，与含铂双药放化疗组对比，接纳奥希替尼的治疗肺癌脑转移患者无疾病进展存活期亦得到明显提升（8.5个月vs 4.2个月，风险比[HR]为0.32；95% CI：21%至49%）。
来源于美国休斯敦德克萨斯大学MD德克尔癌病中心Vassiliki A Papadimitrakopoulou医生表明，”AURA3的研究成果不仅有着统计学意义，更具有重要的临床表现，它第一次确认以什么什么奥希替尼为代表靶向药物在无疾病进展存活期层面，好于培美曲塞协同铂类化疗。这一成效显出了我们在肺癌靶向药物治疗行业所取得的关键进展，非常高兴能把这一振奋人心这一消息带来患者。”
