肺癌已变成人们因癌病身亡的首要缘故，肺癌致死人数约占全部癌病致死人数的四分之一，超出因乳癌、前列腺肿瘤和结肠直肠癌致死人数总数。
非小细胞肺癌在西方人中，EGFR的突变占比约为10-15%，而在亚籍患者中占据30-40%。这种患者对现阶段已推出的细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂(EGFR-TKI)的医治比较敏感。该缓聚剂根据阻隔推动肿瘤干细胞生长发育的转录因子来抑止恶性肿瘤。殊不知，因为耐药遗传基因的发生，如EGFR T790M,恶性肿瘤几乎都是会对EGFR-TKI造成耐药，导致其进度。大概有一半的患者对已推出的EGFR-TKI(如厄洛替尼，吉非替尼)造成耐药。<a href="https://www.yinduduo.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >泰瑞沙功效的靶点恰好是造成耐药的二次突变结构域。除此之外，因为EGFR突变的患者大概有25%（近2年，这一占比提升到了40%）在确诊时就产生了肺癌脑转移，因而也必须一种药品可以提升肺癌脑转移的功效。
2017年9月28日，英国我国综合性癌病互联网（NCCN）肺癌临床治疗指引做好了升级，将泰瑞沙列为医治部分末期或肿瘤转移EGFR突变呈阳性非小细胞肺癌患者的一线医治药品。
现阶段，FDA还未宣布准许泰瑞沙用以一线医治部分末期或肿瘤转移EGFR突变呈阳性非小细胞肺癌。泰瑞沙现阶段早已在国外、欧盟国家、日本与中国以内的50好几个我国/地域获准，用以二线医治经EGFR-TKI治疗后发生EGFR T790M耐药突变，而产生发展的末期非小细胞肺癌患者。
开创性治疗法是为了更好地加快这些用以医治比较严重病症，并在初期临床医学开发环节展示出优良功效的药物的开发设计和注册手续。对于一些比较严重未被达到的临床医学要求，这种药品与目前药品对比在主要的临床研究终点站上呈现了明显的提升。
