雷莫芦单抗是一款被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌。下面大家一起来认识一下这款可以治疗多种癌症的靶向药。

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。

有很多难治性肿瘤，包括晚期肝癌、胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌等，在经过标准治疗后也可能面临耐药或进展，导致无药可用。此时，国内的标准疗法仍然只有化疗。标准治疗或多线治疗失败后选择化疗往往是无奈之举。然而其实有一款靶向药，在二线治疗上呈现出不错的效果，单药或与化疗联用能显著延长生存期：雷莫芦单抗。目前，雷莫芦单抗已经在3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处，包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。此外，在泛癌种中亦显示出一定疗效。

Cyramza雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。

雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2，并阻断VEGF配体，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的配位。因此，雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗抑制了血管的生成。

胃癌、食管癌、结直肠癌等消化道癌症继续“名列前茅”;胃癌在全世界范围是高发恶性肿瘤，在我国也是如此，在很久以前胃癌在我国是排第一位的，虽然经过发展肺癌逐渐成为趋势，但是胃癌依然是一个科学难题。2014年美国宣布批准雷莫芦单抗用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗。雷莫芦单抗是胃癌患者的新选择，证实可减慢肿瘤生长，延长患者的生命。

雷莫芦单抗（Ramucirumab）说明书

相信很多患者都知道雷莫芦单抗是一种治疗多种癌症的特效药物，它可以治疗胃癌、肺癌和结直肠癌，并且在二线治疗肝癌上也有显著的治疗效果，因此，是很多癌症患者的不错选择。

雷莫芦单抗(Cyramza)是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。

雷莫芦单抗的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。