抗癌药,安罗替尼,抗癌药安罗替尼对甲状腺癌效果如何?_恩格列净

丙肝的传染途径有哪些?要及早治疗丙肝

  亲朋得了丙肝,怎么办?易感者感染丙肝病毒,但是几率不高。家里人有丙肝怎么预防?丙肝是感染丙肝病毒所引起的传染性疾病。对于有丙肝患者的家庭来说,必须注意预防丙肝传染。那么家人有丙肝怎么预防呢? 丙肝的传染途径 多种多样,主要有血液传播、母婴

  随着安罗替尼软组织肉瘤和小细胞肺癌适应症等新适应症陆续放量,安罗替尼2020年仍有望实现50%的高速增长。其重磅原创抗癌药安罗替尼并未披露具体销售额,但根据笔者预测2019三季度安罗替尼销售额超过18亿。从严格意义上讲,安罗替尼的研发是「首仿之王」正大天晴是迈出仿制药舒适圈的重要一步,同时也是该公司第一个按照国际研发流程和标准进行研发的创新小分子药。

奥希替尼对吉非替尼耐药患者有效的依据

  肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,19外显子缺失和21外显子L858R突变是最常见的两种EGFR突变。 吉非替尼 是第一个获批的EGFR抑制剂,吉非替尼治疗NSCLC的中位PFS为9.6个月,出现耐药的原因有很多种,但是最常见的就是T790

  近期小编了解到安罗替尼正在积极开展第四个适应症破冰甲状腺髓样癌靶向治疗。这是该临床研究登陆2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会之后首次在CSCO年会展示。甲状腺髓样癌是甲状腺癌的一种病理类型,与其他类型甲状腺癌的起源不甚相同。多数甲状腺癌起源于甲状腺滤泡细胞,包括乳头状癌、滤泡癌、未分化癌等,而MTC起源于滤泡旁细胞,即C细胞。

  研究结果显示:安罗替尼组和安慰剂组的中位 PFS 分别为 20.67 个月和 11.07 个月,二者差异显著。安罗替尼组与安慰剂组的 ORR 分别为 48.39%和 3.45%,二者差异显著。两组的 DCR 分别为 88.71%和 86.21%,无统计学差异。两组的 OS 数据均未成熟,数据仍需跟进。试验中安罗替尼组和安慰剂组的不良事件发生率分别为100% 和96.55%,严重不良事件发生率分别为27.42% 和37.93%, 两组数据均无统计学差异。

  

艾乐替尼是专门用于治疗转移性非小细胞肺癌的靶向药物

  随着医疗科技的进步发展在最近几年当中美国FDA已经批准艾乐替尼药物用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的 转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。   美国:据美国癌症协会数据显示,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中NSCLC占所有肺癌

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。