艾曲波帕对血小板减少症有多大的效果呢?_阿普斯特治疗皮肤病,艾曲波帕_治疗血小板减少症_治疗效果

泽珂治疗前列腺癌有效果没?

泽珂治疗前列腺癌有效果没:泽珂(Abiraterone)治疗前列腺癌有非常很好的效果。

目前艾曲波帕的起始剂量是50mg,每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg,每天1次,空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。建议患者每天服用艾曲波帕的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周,血小板计数未增加至正常水平,可以中断治疗;重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量,也应中断治疗。今天咱们就来了解一下艾曲波帕对血小板减少症有多大的效果呢?

长期使用艾曲波帕。可使血小板计数维持在50-400诚毅109L之内。此外,此种药物还可以使慢性ITP儿童患者获益,并可获得持续的治疗效果,至少需要8周甚至在6个月内。儿童血小板减少性紫癜的二线治疗药物比较少,艾曲波帕可以有效的是ITP儿童患者受益。再之前的一项针对艾曲波帕治疗慢性血小板减少性紫癜的研究数据中显示:80%的患者治疗效果明显,40%的患者获得持续治疗应答,并降低出血事件发生,不良反应发生的情况与安慰剂相差无几。所以在医学上,艾曲波帕安全和耐受性的良好表现,成为了慢性ITP儿童患者的新选择。  

阿普斯特(OTEZLA®/Apremilast)是新基公司(Celgene)开发的选择性PDE4抑制剂,2014年被FDA批准用于治疗活动性银屑病关节炎。阿普斯特通过抑制PDE4对cAMP的分解,提高炎症细胞内cAMP水平,抑制炎症因子和促进抗炎因子的表达。阿普斯特目前分别被美国、欧盟、瑞士、加拿大和澳大利亚批准用于治疗银屑病关节炎和斑块状银屑病。


一项非随机I/II期临床研究,此次发布的数据主要分析了包括3个治疗组的92例初治(treatment-naive)重度再生障碍性贫血(SAA)患者,其中近80%年龄>18岁。研究中,将艾曲波帕与标准的免疫抑制疗法联合用药。其中,艾曲波帕用药剂量为:12岁及以上患者给药每天一次150mg,6-11岁患者给药每天一次75mg,2-5岁患者给药每天2.5mg/kg。研究中,3个治疗组艾曲波帕给药起始时间和持续时间各不相同:第1组为从第14天给药艾曲波帕直至6个月,第2组为从第14天给药艾曲波帕直至3个月,第3组为从第1天给药艾曲波帕直至6个月。数据显示,艾曲波帕联合标准免疫抑制疗法的完全缓解率远远超过了临床历史数据。

以上就是艾曲波帕效果的内容,希望可以帮助到您!

替诺福韦艾拉酚胺医保报销多少呢?

乙肝神药“替诺福韦艾拉酚胺”进入国家医保目录,并于2020年1月1日正式开始实施,替诺福韦艾拉酚胺可以作为医保药进行报销。但是,替诺福韦艾拉酚胺医保后的价格相对于印度仿制版的来说还是比较昂贵的,印度版替诺福韦艾拉酚胺一盒25mg*30片,售价200元人民币左右,关于替诺福韦艾拉酚胺的价格以及相关问题可以咨询老挝第一药房。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。