疗效上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用安圣莎PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用安圣莎的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线应用安圣莎需减量的病人比例低，安全性更好；另外，安圣莎血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。

疗效上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用安圣莎PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用安圣莎的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线应用安圣莎需减量的病人比例低，安全性更好；另外，安圣莎血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了安圣莎在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。

安圣莎是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。2015年12月，它被FDA批准作为克唑替尼后病情恶化或无法耐受克唑替尼的患者的新选择（克唑替尼是一种广泛批准的ALK阳性NSCLC药物）。2017年11月，批准已经扩展到包括治疗尚未治疗的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。三期临床试验显示，安圣莎相比克唑替尼可显著降低疾病进展或死亡风险达57%，显著延长患者无病生存时间达34.8个月。

疗效上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用安圣莎PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用安圣莎的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线应用安圣莎需减量的病人比例低，安全性更好；另外，安圣莎血脑屏障的通透能力强于克唑替尼，显著延缓颅内进展。这三点奠定了安圣莎在ALK阳性肺癌中的一线治疗地位。

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