吉泰瑞（GILOTRIF）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于：
吉泰瑞作为一线治疗，疗效明显优于铂类标准化疗。临床研究结果显示，与化疗相比吉泰瑞是第一个也是唯一一个可延长生存期的激酶抑制剂。更多阿法替尼的药物信息，患者可以咨询老挝第一药房。
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。
吉泰瑞(afatinib)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。
吉泰瑞会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
吉泰瑞的适应症有哪些？
吉泰瑞（GILOTRIF）被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于：
1.EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗；
2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。
吉泰瑞作为一线治疗，疗效明显优于铂类标准化疗。临床研究结果显示，与化疗相比吉泰瑞是第一个也是唯一一个可延长生存期的激酶抑制剂。更多阿法替尼的药物信息，患者可以咨询老挝第一药房。
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